Exforge HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertenze

चिकित्सीय संकेत:

Léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (HCT), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-15

सूचना पत्रक

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Exforge HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Exforge HCT užívat
3.
Jak se Exforge HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Exforge HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EXFORGE HCTA K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Exforge HCT tablety obsahují tři látky nazývané amlodipin,
valsartan a hydrochlorothiazid. Všechny
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
−
Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
vápníkových kanálů“. Amlodipin
brání přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím brání
zúžení cév.
−
Valsartan patří do skupiny látek nazývaných antagonisté
receptoru pro angiotensin II.
Angiotensin II je produkován v lidském těle a působí zúžení
krevních cév, a tím zvyšuje krevní
tlak. Valsartan bl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 320 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Bílé oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „VCL“
na straně druhé. Přibližná velikost: 15 mm (délka) x 5,9 mm
(šířka).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Světle žluté oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a
„VDL“ na straně druhé. Přibližná velikost: 15 mm (délka) x
5,9 mm (šířka).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Žluté oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „VEL“
na straně druhé. Př
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-12-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें