Exforge HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

C09DX01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terápiás terület:

Hypertenze

Terápiás javallatok:

Léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (HCT), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2009-10-15

Betegtájékoztató

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Exforge HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Exforge HCT užívat
3.
Jak se Exforge HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Exforge HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EXFORGE HCTA K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Exforge HCT tablety obsahují tři látky nazývané amlodipin,
valsartan a hydrochlorothiazid. Všechny
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
−
Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
vápníkových kanálů“. Amlodipin
brání přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím brání
zúžení cév.
−
Valsartan patří do skupiny látek nazývaných antagonisté
receptoru pro angiotensin II.
Angiotensin II je produkován v lidském těle a působí zúžení
krevních cév, a tím zvyšuje krevní
tlak. Valsartan bl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 320 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Bílé oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „VCL“
na straně druhé. Přibližná velikost: 15 mm (délka) x 5,9 mm
(šířka).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Světle žluté oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a
„VDL“ na straně druhé. Přibližná velikost: 15 mm (délka) x
5,9 mm (šířka).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Žluté oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „VEL“
na straně druhé. Př
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése