Exforge HCT

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-09-2023

Principio attivo:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

C09DX01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Area terapeutica:

Hypertenze

Indicazioni terapeutiche:

Léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (HCT), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2009-10-15

Foglio illustrativo

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Exforge HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Exforge HCT užívat
3.
Jak se Exforge HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Exforge HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EXFORGE HCTA K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Exforge HCT tablety obsahují tři látky nazývané amlodipin,
valsartan a hydrochlorothiazid. Všechny
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
−
Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
vápníkových kanálů“. Amlodipin
brání přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím brání
zúžení cév.
−
Valsartan patří do skupiny látek nazývaných antagonisté
receptoru pro angiotensin II.
Angiotensin II je produkován v lidském těle a působí zúžení
krevních cév, a tím zvyšuje krevní
tlak. Valsartan bl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 320 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Bílé oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „VCL“
na straně druhé. Přibližná velikost: 15 mm (délka) x 5,9 mm
(šířka).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Světle žluté oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a
„VDL“ na straně druhé. Přibližná velikost: 15 mm (délka) x
5,9 mm (šířka).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Žluté oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „VEL“
na straně druhé. Př
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-09-2023

Visualizza cronologia documenti