Evra

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Dostupné z:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

G03AA13

INN (Medzinárodný Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapeutické skupiny:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeutické oblasti:

Kontraceptsioon

Terapeutické indikácie:

Naiste rasestumisvastane vahend. Evra on mõeldud viljakas eas naistel. Ohutus ja efektiivsus on tõestatud naistel vanuses 18 kuni 45 aastat.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2002-08-22

Príbalový leták

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EVRA, 203 MIKROGRAMMI/24 TUNNIS + 33,9 MIKROGRAMMI/24 TUNNIS,
TRANSDERMAALNE PLAASTER
norelgestromiin/etünüülöstradiool (
_norelgestrominum/ethinylestradiolum_
)
OLULINE TEAVE KOMBINEERITUD HORMONAALSETE RASESTUMISVASTASTE VAHENDITE
KOHTA
-
Õigesti kasutatuna on need ühed kõige usaldusväärsemad pöörduva
toimega rasestumisvastased
vahendid.
-
Need suurendavad vähesel määral verehüübe tekkeriski veenides ja
arterites, eriti esimesel
aastal või kombineeritud hormonaalse rasestumisvastase vahendi uuesti
kasutama hakkamisel
pärast 4-nädalast või pikemat vaheaega.
-
Palun olge verehüüvete suhtes tähelepanelik ja pöörduge oma arsti
poole, kui arvate, et teil
võivad olla verehüübe sümptomid (vt lõik 2 „Verehüübed“).
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on EVRA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EVRA kasutamist
3.
Kuidas EVRA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EVRA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EVRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EVRA sisaldab kaht tüüpi suguhormoone, progestageeni nimetusega
norelgestromiin ja östrogeeni
nimetusega etünüülöstradiool.
Kahe hormooni sisalduse tõttu kutsutakse EVRA’t „kombineeritud
hormonaalseks kontratseptiiviks”.
Seda kasutatakse raseduse vältimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EVRA KASUTAMIST
ÜLDISED MÄRKUSED
Enne EVRA kasutama hakkamist peate te lugema teavet verehüüvete
kohta lõigust 2. Erit
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EVRA, 203 mikrogrammi/24 tunnis + 33,9 mikrogrammi/24 tunnis,
transdermaalne plaaster
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks transdermaalne plaaster (20 cm²) sisaldab 6 mg norelgestromiini
(
_norelgestrominum_
) (NGMN) ja
600 mikrogrammi etünüülöstradiooli (
_ethinylestradiolum_
) (EE).
Ühest transdermaalsest plaastrist vabaneb 24 tunni jooksul keskmiselt
203 mikrogrammi
norelgestromiini ja 33,9 mikrogrammi etünüülöstradiooli.
Ekspositsiooni ravimile kirjeldatakse
täpsemalt farmakokineetilise profiili abil (vt lõik 5.2).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke maatrikstüüpi transdermaalne plaaster, mis koosneb kolmest
kihist.
Beeži värvi tagaosal on termotrükiga markeering „EVRA“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse vältimine.
EVRA on näidustatud fertiilses eas naistele. Ravimi ohutus ja
efektiivsus on tõestatud naistel vanuses
18...45 eluaastat.
EVRA väljakirjutamisel tuleb võtta arvesse naisel käesoleval hetkel
esinevaid individuaalseid
riskifaktoreid, eriti venoosse trombemboolia (VTE) riskifaktoreid ning
VTE riski EVRA’ga võrreldes
teiste kombineeritud hormonaalsete kontratseptiividega (KHK) (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Maksimaalse rasestumisvastase toime saavutamiseks tuleb patsiente
eelnevalt juhendada, et EVRA
kasutamisel järgitaks täpselt antud ettekirjutusi. Juhiseid ravi
alustamiseks vt allpool lõigust „Kuidas
alustada EVRA kasutamist“.
Korraga asetatakse nahale ainult üks transdermaalne plaaster.
Kasutatud transdermaalne plaaster tuleb eemaldada ja koheselt asendada
uue plaastriga tsükli 8. ja
15. päeval. Transdermaalseid plaastreid vahetatakse alati samal
nädalapäeval (vahetuspäev) ja ükskõik
millisel kellaajal. 22. päevast algav tsükli neljas nädal on
transdermaalse plaastri vaba.
Uus kontratseptsiooni tsükkel algab esimesel päeval pärast
transdermaalse plaastri vaba nädalat. Uu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov