Evra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

थमां उपलब्ध:

Gedeon Richter Plc.

ए.टी.सी कोड:

G03AA13

INN (इंटरनेशनल नाम):

norelgestromin, ethinyl estradiol

चिकित्सीय समूह:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kontraceptsioon

चिकित्सीय संकेत:

Naiste rasestumisvastane vahend. Evra on mõeldud viljakas eas naistel. Ohutus ja efektiivsus on tõestatud naistel vanuses 18 kuni 45 aastat.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2002-08-22

सूचना पत्रक

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EVRA, 203 MIKROGRAMMI/24 TUNNIS + 33,9 MIKROGRAMMI/24 TUNNIS,
TRANSDERMAALNE PLAASTER
norelgestromiin/etünüülöstradiool (
_norelgestrominum/ethinylestradiolum_
)
OLULINE TEAVE KOMBINEERITUD HORMONAALSETE RASESTUMISVASTASTE VAHENDITE
KOHTA
-
Õigesti kasutatuna on need ühed kõige usaldusväärsemad pöörduva
toimega rasestumisvastased
vahendid.
-
Need suurendavad vähesel määral verehüübe tekkeriski veenides ja
arterites, eriti esimesel
aastal või kombineeritud hormonaalse rasestumisvastase vahendi uuesti
kasutama hakkamisel
pärast 4-nädalast või pikemat vaheaega.
-
Palun olge verehüüvete suhtes tähelepanelik ja pöörduge oma arsti
poole, kui arvate, et teil
võivad olla verehüübe sümptomid (vt lõik 2 „Verehüübed“).
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on EVRA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EVRA kasutamist
3.
Kuidas EVRA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EVRA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EVRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EVRA sisaldab kaht tüüpi suguhormoone, progestageeni nimetusega
norelgestromiin ja östrogeeni
nimetusega etünüülöstradiool.
Kahe hormooni sisalduse tõttu kutsutakse EVRA’t „kombineeritud
hormonaalseks kontratseptiiviks”.
Seda kasutatakse raseduse vältimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EVRA KASUTAMIST
ÜLDISED MÄRKUSED
Enne EVRA kasutama hakkamist peate te lugema teavet verehüüvete
kohta lõigust 2. Erit
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EVRA, 203 mikrogrammi/24 tunnis + 33,9 mikrogrammi/24 tunnis,
transdermaalne plaaster
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks transdermaalne plaaster (20 cm²) sisaldab 6 mg norelgestromiini
(
_norelgestrominum_
) (NGMN) ja
600 mikrogrammi etünüülöstradiooli (
_ethinylestradiolum_
) (EE).
Ühest transdermaalsest plaastrist vabaneb 24 tunni jooksul keskmiselt
203 mikrogrammi
norelgestromiini ja 33,9 mikrogrammi etünüülöstradiooli.
Ekspositsiooni ravimile kirjeldatakse
täpsemalt farmakokineetilise profiili abil (vt lõik 5.2).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke maatrikstüüpi transdermaalne plaaster, mis koosneb kolmest
kihist.
Beeži värvi tagaosal on termotrükiga markeering „EVRA“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse vältimine.
EVRA on näidustatud fertiilses eas naistele. Ravimi ohutus ja
efektiivsus on tõestatud naistel vanuses
18...45 eluaastat.
EVRA väljakirjutamisel tuleb võtta arvesse naisel käesoleval hetkel
esinevaid individuaalseid
riskifaktoreid, eriti venoosse trombemboolia (VTE) riskifaktoreid ning
VTE riski EVRA’ga võrreldes
teiste kombineeritud hormonaalsete kontratseptiividega (KHK) (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Maksimaalse rasestumisvastase toime saavutamiseks tuleb patsiente
eelnevalt juhendada, et EVRA
kasutamisel järgitaks täpselt antud ettekirjutusi. Juhiseid ravi
alustamiseks vt allpool lõigust „Kuidas
alustada EVRA kasutamist“.
Korraga asetatakse nahale ainult üks transdermaalne plaaster.
Kasutatud transdermaalne plaaster tuleb eemaldada ja koheselt asendada
uue plaastriga tsükli 8. ja
15. päeval. Transdermaalseid plaastreid vahetatakse alati samal
nädalapäeval (vahetuspäev) ja ükskõik
millisel kellaajal. 22. päevast algav tsükli neljas nädal on
transdermaalse plaastri vaba.
Uus kontratseptsiooni tsükkel algab esimesel päeval pärast
transdermaalse plaastri vaba nädalat. Uu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें