Evra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-07-2017

Bahan aktif:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Boleh didapati daripada:

Gedeon Richter Plc.

Kod ATC:

G03AA13

INN (Nama Antarabangsa):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Kumpulan terapeutik:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Kawasan terapeutik:

Kontraceptsioon

Tanda-tanda terapeutik:

Naiste rasestumisvastane vahend. Evra on mõeldud viljakas eas naistel. Ohutus ja efektiivsus on tõestatud naistel vanuses 18 kuni 45 aastat.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2002-08-22

Risalah maklumat

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EVRA, 203 MIKROGRAMMI/24 TUNNIS + 33,9 MIKROGRAMMI/24 TUNNIS,
TRANSDERMAALNE PLAASTER
norelgestromiin/etünüülöstradiool (
_norelgestrominum/ethinylestradiolum_
)
OLULINE TEAVE KOMBINEERITUD HORMONAALSETE RASESTUMISVASTASTE VAHENDITE
KOHTA
-
Õigesti kasutatuna on need ühed kõige usaldusväärsemad pöörduva
toimega rasestumisvastased
vahendid.
-
Need suurendavad vähesel määral verehüübe tekkeriski veenides ja
arterites, eriti esimesel
aastal või kombineeritud hormonaalse rasestumisvastase vahendi uuesti
kasutama hakkamisel
pärast 4-nädalast või pikemat vaheaega.
-
Palun olge verehüüvete suhtes tähelepanelik ja pöörduge oma arsti
poole, kui arvate, et teil
võivad olla verehüübe sümptomid (vt lõik 2 „Verehüübed“).
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on EVRA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EVRA kasutamist
3.
Kuidas EVRA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EVRA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EVRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EVRA sisaldab kaht tüüpi suguhormoone, progestageeni nimetusega
norelgestromiin ja östrogeeni
nimetusega etünüülöstradiool.
Kahe hormooni sisalduse tõttu kutsutakse EVRA’t „kombineeritud
hormonaalseks kontratseptiiviks”.
Seda kasutatakse raseduse vältimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EVRA KASUTAMIST
ÜLDISED MÄRKUSED
Enne EVRA kasutama hakkamist peate te lugema teavet verehüüvete
kohta lõigust 2. Erit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EVRA, 203 mikrogrammi/24 tunnis + 33,9 mikrogrammi/24 tunnis,
transdermaalne plaaster
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks transdermaalne plaaster (20 cm²) sisaldab 6 mg norelgestromiini
(
_norelgestrominum_
) (NGMN) ja
600 mikrogrammi etünüülöstradiooli (
_ethinylestradiolum_
) (EE).
Ühest transdermaalsest plaastrist vabaneb 24 tunni jooksul keskmiselt
203 mikrogrammi
norelgestromiini ja 33,9 mikrogrammi etünüülöstradiooli.
Ekspositsiooni ravimile kirjeldatakse
täpsemalt farmakokineetilise profiili abil (vt lõik 5.2).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke maatrikstüüpi transdermaalne plaaster, mis koosneb kolmest
kihist.
Beeži värvi tagaosal on termotrükiga markeering „EVRA“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse vältimine.
EVRA on näidustatud fertiilses eas naistele. Ravimi ohutus ja
efektiivsus on tõestatud naistel vanuses
18...45 eluaastat.
EVRA väljakirjutamisel tuleb võtta arvesse naisel käesoleval hetkel
esinevaid individuaalseid
riskifaktoreid, eriti venoosse trombemboolia (VTE) riskifaktoreid ning
VTE riski EVRA’ga võrreldes
teiste kombineeritud hormonaalsete kontratseptiividega (KHK) (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Maksimaalse rasestumisvastase toime saavutamiseks tuleb patsiente
eelnevalt juhendada, et EVRA
kasutamisel järgitaks täpselt antud ettekirjutusi. Juhiseid ravi
alustamiseks vt allpool lõigust „Kuidas
alustada EVRA kasutamist“.
Korraga asetatakse nahale ainult üks transdermaalne plaaster.
Kasutatud transdermaalne plaaster tuleb eemaldada ja koheselt asendada
uue plaastriga tsükli 8. ja
15. päeval. Transdermaalseid plaastreid vahetatakse alati samal
nädalapäeval (vahetuspäev) ja ükskõik
millisel kellaajal. 22. päevast algav tsükli neljas nädal on
transdermaalse plaastri vaba.
Uus kontratseptsiooni tsükkel algab esimesel päeval pärast
transdermaalse plaastri vaba nädalat. Uu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen