Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

inaktiverat West Nile virus, stam VM-2

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI05AA10

INN (Medzinárodný Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutické skupiny:

hästar

Terapeutické oblasti:

Immunologiska egenskaper för hästdjur

Terapeutické indikácie:

För aktiv immunisering av hästar som är sex månader eller äldre mot väst-nile-virus sjukdom genom att minska antalet viraemiska hästar.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2008-11-21

Príbalový leták

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL FÖR
EQUIP WNV INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS NAMN
Equip WNV injektionsvätska, emulsion för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml innehåller:
Aktiv substans:
Inaktiverat West Nile-virus, stam VM-2
RP* 1,0
–
2,2
*Relativ potens genom
_in vitro_
metod, jämfört med ett referensvaccin som visat effekt på häst.
Adjuvans:
SP-olja
4,0 % - 5,5 % (volym/volym).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot
sjukdom orsakad av West Nile-virus
(WNV) genom att minska antalet hästar med viremi efter infektion med
WNV av linje 1 eller 2 samt
för att minska varaktighet och allvarlighetsgrad av kliniska symtom
orsakade av WNV linje 2.
Inträde av immunitet: 3 veckor efter primär vaccinationsserie.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter primär vaccinationsserie
för WNV linje 1. Immunitetens
varaktighet för WNV linje 2 har inte fastställts.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående lokala reaktioner i form av mild, lokal svullnad på
injektionsstället efter vaccination
(maximalt 1 cm i diameter), vilka försvinner spontant inom 1 till 2
dagar och ibland är associerade
med smärta och mild depression, har rapporterats i mycket sällsynta
fall. I mycket sällsynta fall kan
övergående feber förekomma i upp till 2 dagar.
15
Liksom med alla vaccin kan överkänslighetsreaktioner ibland
förekomma. Om en sådan reaktion
uppträder ska lämplig behandling ges omedelbart.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS NAMN
Equip
WNV- injektionsvätska, emulsion för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat West Nile-virus, stam VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ potens genom
_in vitro_
metod, jämfört med ett referensvaccin som visat effekt på häst.
ADJUVANS:
SP-olja
4,0 % - 5,5 % (volym/volym)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot
sjukdom orsakad av West Nile-virus
(WNV) genom att minska antalet hästar med viremi efter infektion med
WNV av linje 1 eller 2 samt
för att minska varaktighet och allvarlighetsgrad av kliniska symtom
orsakade av WNV linje 2.
Inträde av immunitet: 3 veckor efter primär vaccinationsserie.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter primär vaccinationsserie
för WNV linje 1. Immunitetens
varaktighet för WNV linje 2 har inte fastställts.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Vaccination kan komma i konflik med rådande sero-epidemiologisk
kartläggning men då IgM-svar
efter vaccination är ovanligt, är en positiv IgM-ELISA en stark
indikation på naturlig infektion med
3
West Nile-virus. Om infektion misstänks som ett resultat av ett
positivt IgM-svar behöver ytterligare
tester utföras för att bestämma om djuret var infekterat eller
vaccinerat.
Inga specifika studier har utförts för att visa avsaknad av
interferens med maternella antikroppar på
vaccinupptaget. Vaccination av föl under 6 månaders ålder
rekommenderas därför inte.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-02-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom