Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

inaktiverat West Nile virus, stam VM-2

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI05AA10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Farmakoterapinė grupė:

hästar

Gydymo sritis:

Immunologiska egenskaper för hästdjur

Terapinės indikacijos:

För aktiv immunisering av hästar som är sex månader eller äldre mot väst-nile-virus sjukdom genom att minska antalet viraemiska hästar.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2008-11-21

Pakuotės lapelis

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL FÖR
EQUIP WNV INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS NAMN
Equip WNV injektionsvätska, emulsion för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml innehåller:
Aktiv substans:
Inaktiverat West Nile-virus, stam VM-2
RP* 1,0
–
2,2
*Relativ potens genom
_in vitro_
metod, jämfört med ett referensvaccin som visat effekt på häst.
Adjuvans:
SP-olja
4,0 % - 5,5 % (volym/volym).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot
sjukdom orsakad av West Nile-virus
(WNV) genom att minska antalet hästar med viremi efter infektion med
WNV av linje 1 eller 2 samt
för att minska varaktighet och allvarlighetsgrad av kliniska symtom
orsakade av WNV linje 2.
Inträde av immunitet: 3 veckor efter primär vaccinationsserie.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter primär vaccinationsserie
för WNV linje 1. Immunitetens
varaktighet för WNV linje 2 har inte fastställts.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående lokala reaktioner i form av mild, lokal svullnad på
injektionsstället efter vaccination
(maximalt 1 cm i diameter), vilka försvinner spontant inom 1 till 2
dagar och ibland är associerade
med smärta och mild depression, har rapporterats i mycket sällsynta
fall. I mycket sällsynta fall kan
övergående feber förekomma i upp till 2 dagar.
15
Liksom med alla vaccin kan överkänslighetsreaktioner ibland
förekomma. Om en sådan reaktion
uppträder ska lämplig behandling ges omedelbart.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS NAMN
Equip
WNV- injektionsvätska, emulsion för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat West Nile-virus, stam VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ potens genom
_in vitro_
metod, jämfört med ett referensvaccin som visat effekt på häst.
ADJUVANS:
SP-olja
4,0 % - 5,5 % (volym/volym)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot
sjukdom orsakad av West Nile-virus
(WNV) genom att minska antalet hästar med viremi efter infektion med
WNV av linje 1 eller 2 samt
för att minska varaktighet och allvarlighetsgrad av kliniska symtom
orsakade av WNV linje 2.
Inträde av immunitet: 3 veckor efter primär vaccinationsserie.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter primär vaccinationsserie
för WNV linje 1. Immunitetens
varaktighet för WNV linje 2 har inte fastställts.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Vaccination kan komma i konflik med rådande sero-epidemiologisk
kartläggning men då IgM-svar
efter vaccination är ovanligt, är en positiv IgM-ELISA en stark
indikation på naturlig infektion med
3
West Nile-virus. Om infektion misstänks som ett resultat av ett
positivt IgM-svar behöver ytterligare
tester utföras för att bestämma om djuret var infekterat eller
vaccinerat.
Inga specifika studier har utförts för att visa avsaknad av
interferens med maternella antikroppar på
vaccinupptaget. Vaccination av föl under 6 månaders ålder
rekommenderas därför inte.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-04-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-02-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-04-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-02-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-04-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-02-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-04-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-02-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-04-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu