Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

inaktiverat West Nile virus, stam VM-2

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI05AA10

INN (nemzetközi neve):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terápiás csoport:

hästar

Terápiás terület:

Immunologiska egenskaper för hästdjur

Terápiás javallatok:

För aktiv immunisering av hästar som är sex månader eller äldre mot väst-nile-virus sjukdom genom att minska antalet viraemiska hästar.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2008-11-21

Betegtájékoztató

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL FÖR
EQUIP WNV INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS NAMN
Equip WNV injektionsvätska, emulsion för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml innehåller:
Aktiv substans:
Inaktiverat West Nile-virus, stam VM-2
RP* 1,0
–
2,2
*Relativ potens genom
_in vitro_
metod, jämfört med ett referensvaccin som visat effekt på häst.
Adjuvans:
SP-olja
4,0 % - 5,5 % (volym/volym).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot
sjukdom orsakad av West Nile-virus
(WNV) genom att minska antalet hästar med viremi efter infektion med
WNV av linje 1 eller 2 samt
för att minska varaktighet och allvarlighetsgrad av kliniska symtom
orsakade av WNV linje 2.
Inträde av immunitet: 3 veckor efter primär vaccinationsserie.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter primär vaccinationsserie
för WNV linje 1. Immunitetens
varaktighet för WNV linje 2 har inte fastställts.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående lokala reaktioner i form av mild, lokal svullnad på
injektionsstället efter vaccination
(maximalt 1 cm i diameter), vilka försvinner spontant inom 1 till 2
dagar och ibland är associerade
med smärta och mild depression, har rapporterats i mycket sällsynta
fall. I mycket sällsynta fall kan
övergående feber förekomma i upp till 2 dagar.
15
Liksom med alla vaccin kan överkänslighetsreaktioner ibland
förekomma. Om en sådan reaktion
uppträder ska lämplig behandling ges omedelbart.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS NAMN
Equip
WNV- injektionsvätska, emulsion för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat West Nile-virus, stam VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ potens genom
_in vitro_
metod, jämfört med ett referensvaccin som visat effekt på häst.
ADJUVANS:
SP-olja
4,0 % - 5,5 % (volym/volym)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot
sjukdom orsakad av West Nile-virus
(WNV) genom att minska antalet hästar med viremi efter infektion med
WNV av linje 1 eller 2 samt
för att minska varaktighet och allvarlighetsgrad av kliniska symtom
orsakade av WNV linje 2.
Inträde av immunitet: 3 veckor efter primär vaccinationsserie.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter primär vaccinationsserie
för WNV linje 1. Immunitetens
varaktighet för WNV linje 2 har inte fastställts.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Vaccination kan komma i konflik med rådande sero-epidemiologisk
kartläggning men då IgM-svar
efter vaccination är ovanligt, är en positiv IgM-ELISA en stark
indikation på naturlig infektion med
3
West Nile-virus. Om infektion misstänks som ett resultat av ett
positivt IgM-svar behöver ytterligare
tester utföras för att bestämma om djuret var infekterat eller
vaccinerat.
Inga specifika studier har utförts för att visa avsaknad av
interferens med maternella antikroppar på
vaccinupptaget. Vaccination av föl under 6 månaders ålder
rekommenderas därför inte.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-04-2017