Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-04-2017

Bahan aktif:

inaktiverat West Nile virus, stam VM-2

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI05AA10

INN (Nama Internasional):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Kelompok Terapi:

hästar

Area terapi:

Immunologiska egenskaper för hästdjur

Indikasi Terapi:

För aktiv immunisering av hästar som är sex månader eller äldre mot väst-nile-virus sjukdom genom att minska antalet viraemiska hästar.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2008-11-21

Selebaran informasi

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL FÖR
EQUIP WNV INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS NAMN
Equip WNV injektionsvätska, emulsion för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml innehåller:
Aktiv substans:
Inaktiverat West Nile-virus, stam VM-2
RP* 1,0
–
2,2
*Relativ potens genom
_in vitro_
metod, jämfört med ett referensvaccin som visat effekt på häst.
Adjuvans:
SP-olja
4,0 % - 5,5 % (volym/volym).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot
sjukdom orsakad av West Nile-virus
(WNV) genom att minska antalet hästar med viremi efter infektion med
WNV av linje 1 eller 2 samt
för att minska varaktighet och allvarlighetsgrad av kliniska symtom
orsakade av WNV linje 2.
Inträde av immunitet: 3 veckor efter primär vaccinationsserie.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter primär vaccinationsserie
för WNV linje 1. Immunitetens
varaktighet för WNV linje 2 har inte fastställts.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående lokala reaktioner i form av mild, lokal svullnad på
injektionsstället efter vaccination
(maximalt 1 cm i diameter), vilka försvinner spontant inom 1 till 2
dagar och ibland är associerade
med smärta och mild depression, har rapporterats i mycket sällsynta
fall. I mycket sällsynta fall kan
övergående feber förekomma i upp till 2 dagar.
15
Liksom med alla vaccin kan överkänslighetsreaktioner ibland
förekomma. Om en sådan reaktion
uppträder ska lämplig behandling ges omedelbart.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS NAMN
Equip
WNV- injektionsvätska, emulsion för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat West Nile-virus, stam VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ potens genom
_in vitro_
metod, jämfört med ett referensvaccin som visat effekt på häst.
ADJUVANS:
SP-olja
4,0 % - 5,5 % (volym/volym)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot
sjukdom orsakad av West Nile-virus
(WNV) genom att minska antalet hästar med viremi efter infektion med
WNV av linje 1 eller 2 samt
för att minska varaktighet och allvarlighetsgrad av kliniska symtom
orsakade av WNV linje 2.
Inträde av immunitet: 3 veckor efter primär vaccinationsserie.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter primär vaccinationsserie
för WNV linje 1. Immunitetens
varaktighet för WNV linje 2 har inte fastställts.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Vaccination kan komma i konflik med rådande sero-epidemiologisk
kartläggning men då IgM-svar
efter vaccination är ovanligt, är en positiv IgM-ELISA en stark
indikation på naturlig infektion med
3
West Nile-virus. Om infektion misstänks som ett resultat av ett
positivt IgM-svar behöver ytterligare
tester utföras för att bestämma om djuret var infekterat eller
vaccinerat.
Inga specifika studier har utförts för att visa avsaknad av
interferens med maternella antikroppar på
vaccinupptaget. Vaccination av föl under 6 månaders ålder
rekommenderas därför inte.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-02-2014