Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

inaktiverat West Nile virus, stam VM-2

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI05AA10

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

चिकित्सीय समूह:

hästar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiska egenskaper för hästdjur

चिकित्सीय संकेत:

För aktiv immunisering av hästar som är sex månader eller äldre mot väst-nile-virus sjukdom genom att minska antalet viraemiska hästar.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2008-11-21

सूचना पत्रक

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL FÖR
EQUIP WNV INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS NAMN
Equip WNV injektionsvätska, emulsion för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml innehåller:
Aktiv substans:
Inaktiverat West Nile-virus, stam VM-2
RP* 1,0
–
2,2
*Relativ potens genom
_in vitro_
metod, jämfört med ett referensvaccin som visat effekt på häst.
Adjuvans:
SP-olja
4,0 % - 5,5 % (volym/volym).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot
sjukdom orsakad av West Nile-virus
(WNV) genom att minska antalet hästar med viremi efter infektion med
WNV av linje 1 eller 2 samt
för att minska varaktighet och allvarlighetsgrad av kliniska symtom
orsakade av WNV linje 2.
Inträde av immunitet: 3 veckor efter primär vaccinationsserie.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter primär vaccinationsserie
för WNV linje 1. Immunitetens
varaktighet för WNV linje 2 har inte fastställts.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående lokala reaktioner i form av mild, lokal svullnad på
injektionsstället efter vaccination
(maximalt 1 cm i diameter), vilka försvinner spontant inom 1 till 2
dagar och ibland är associerade
med smärta och mild depression, har rapporterats i mycket sällsynta
fall. I mycket sällsynta fall kan
övergående feber förekomma i upp till 2 dagar.
15
Liksom med alla vaccin kan överkänslighetsreaktioner ibland
förekomma. Om en sådan reaktion
uppträder ska lämplig behandling ges omedelbart.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS NAMN
Equip
WNV- injektionsvätska, emulsion för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat West Nile-virus, stam VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ potens genom
_in vitro_
metod, jämfört med ett referensvaccin som visat effekt på häst.
ADJUVANS:
SP-olja
4,0 % - 5,5 % (volym/volym)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot
sjukdom orsakad av West Nile-virus
(WNV) genom att minska antalet hästar med viremi efter infektion med
WNV av linje 1 eller 2 samt
för att minska varaktighet och allvarlighetsgrad av kliniska symtom
orsakade av WNV linje 2.
Inträde av immunitet: 3 veckor efter primär vaccinationsserie.
Immunitetens varaktighet: 12 månader efter primär vaccinationsserie
för WNV linje 1. Immunitetens
varaktighet för WNV linje 2 har inte fastställts.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Vaccination kan komma i konflik med rådande sero-epidemiologisk
kartläggning men då IgM-svar
efter vaccination är ovanligt, är en positiv IgM-ELISA en stark
indikation på naturlig infektion med
3
West Nile-virus. Om infektion misstänks som ett resultat av ett
positivt IgM-svar behöver ytterligare
tester utföras för att bestämma om djuret var infekterat eller
vaccinerat.
Inga specifika studier har utförts för att visa avsaknad av
interferens med maternella antikroppar på
vaccinupptaget. Vaccination av föl under 6 månaders ålder
rekommenderas därför inte.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-02-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें