Edarbi

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Azilsartan medoxomil

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

C09CA09

INN (Medzinárodný Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutické skupiny:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertension

Terapeutické indikácie:

Edarbi är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2011-12-07

Príbalový leták

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
_ _
EDARBI 20 MG TABLETTER
EDARBI 40 MG TABLETTER
EDARBI 80 MG TABLETTER
azilsartanmedoxomil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Edarbi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Edarbi
3.
Hur du tar Edarbi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Edarbi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EDARBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Edarbi innehåller ett verksamt ämne som kallas azilsartanmedoxomil
som tillhör en grupp läkemedel
som kallas angiotensin II-receptorhämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som gör att
blodkärlen dras samman, vilket leder till att blodtrycket stiger.
Edarbi förhindrar den effekten vilket
leder till att blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
Detta läkemedel används för att behandla högt blodtryck
(essentiell hypertoni) hos vuxna patienter
(äldre än 18 år).
En sänkning av blodtrycket kommer att vara mätbart inom 2 veckor
efter påbörjad behandling och full
effekt av dosen kommer att ses inom 4 veckor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EDARBI
_ _
TA INTE EDARBI OM DU
–
är
ALLERGISK
mot azilsartanmedoxomil eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i
avsnitt 6).
–
UNDER DE 6 SISTA MÅNADERNA AV GRAVIDITETEN
(även tidigare under graviditeten är det bra att
undvika detta läkemedel – se avsnittet om graviditet).
–
har diabetes eller nedsat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Edarbi 20 mg tabletter
Edarbi 40 mg tabletter
Edarbi 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Edarbi 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg azilsartanmedoxomil (som kalium).
Edarbi 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg azilsartanmedoxomil (som kalium).
Edarbi 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg azilsartanmedoxomil (som kalium).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Edarbi 20 mg tabletter
Vita till nästan vita runda tabletter, 6,0 mm i diameter, med
”ASL” inpräglat på ena sidan och ”20” på
den andra.
Edarbi 40 mg tabletter
Vita till nästan vita runda tabletter, 7,6 mm i diameter, med
”ASL” inpräglat på ena sidan och ”40” på
den andra.
Edarbi 80 mg tabletter
Vita till nästan vita runda tabletter, 9,6 mm i diameter, med
”ASL” inpräglat på ena sidan och ”80” på
den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Edarbi är avsett för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad startdos till vuxna är 40 mg en gång dagligen. Dosen
kan höjas till högst 80 mg en
gång dagligen för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt
kontrollerat med den lägre dosen.
Nära maximal (”near-maximal”) blodtryckssänkande effekt uppnås
efter två veckor och maximal
effekt efter fyra veckor.
Om blodtrycket inte kontrolleras tillräckligt med enbart Edarbi kan
blodtrycket sänkas ytterligare om
denna behandling ges samtidigt med andra blodtryckssänkande
läkemedel, inklusive diuretika (som
klortalidon eller hydroklortiazid) eller kalciumantagonister (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
3
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre (65 år och däröver) _
Ingen initial dosjustering krävs med Edarbi för äldre patienter (se
avsnitt 5.2), man kan även överväga
att ge 20 mg som startdos till mycket gamla (≥ 75 år) som kan ha
risk för hypotension.
_Nedsatt 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov