Edarbi

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-07-2015

Aktivna sestavina:

Azilsartan medoxomil

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

C09CA09

INN (mednarodno ime):

azilsartan medoxomil

Terapevtska skupina:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

hypertension

Terapevtske indikacije:

Edarbi är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2011-12-07

Navodilo za uporabo

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
_ _
EDARBI 20 MG TABLETTER
EDARBI 40 MG TABLETTER
EDARBI 80 MG TABLETTER
azilsartanmedoxomil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Edarbi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Edarbi
3.
Hur du tar Edarbi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Edarbi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EDARBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Edarbi innehåller ett verksamt ämne som kallas azilsartanmedoxomil
som tillhör en grupp läkemedel
som kallas angiotensin II-receptorhämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som gör att
blodkärlen dras samman, vilket leder till att blodtrycket stiger.
Edarbi förhindrar den effekten vilket
leder till att blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
Detta läkemedel används för att behandla högt blodtryck
(essentiell hypertoni) hos vuxna patienter
(äldre än 18 år).
En sänkning av blodtrycket kommer att vara mätbart inom 2 veckor
efter påbörjad behandling och full
effekt av dosen kommer att ses inom 4 veckor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EDARBI
_ _
TA INTE EDARBI OM DU
–
är
ALLERGISK
mot azilsartanmedoxomil eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i
avsnitt 6).
–
UNDER DE 6 SISTA MÅNADERNA AV GRAVIDITETEN
(även tidigare under graviditeten är det bra att
undvika detta läkemedel – se avsnittet om graviditet).
–
har diabetes eller nedsat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Edarbi 20 mg tabletter
Edarbi 40 mg tabletter
Edarbi 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Edarbi 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg azilsartanmedoxomil (som kalium).
Edarbi 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg azilsartanmedoxomil (som kalium).
Edarbi 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg azilsartanmedoxomil (som kalium).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Edarbi 20 mg tabletter
Vita till nästan vita runda tabletter, 6,0 mm i diameter, med
”ASL” inpräglat på ena sidan och ”20” på
den andra.
Edarbi 40 mg tabletter
Vita till nästan vita runda tabletter, 7,6 mm i diameter, med
”ASL” inpräglat på ena sidan och ”40” på
den andra.
Edarbi 80 mg tabletter
Vita till nästan vita runda tabletter, 9,6 mm i diameter, med
”ASL” inpräglat på ena sidan och ”80” på
den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Edarbi är avsett för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad startdos till vuxna är 40 mg en gång dagligen. Dosen
kan höjas till högst 80 mg en
gång dagligen för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt
kontrollerat med den lägre dosen.
Nära maximal (”near-maximal”) blodtryckssänkande effekt uppnås
efter två veckor och maximal
effekt efter fyra veckor.
Om blodtrycket inte kontrolleras tillräckligt med enbart Edarbi kan
blodtrycket sänkas ytterligare om
denna behandling ges samtidigt med andra blodtryckssänkande
läkemedel, inklusive diuretika (som
klortalidon eller hydroklortiazid) eller kalciumantagonister (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
3
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre (65 år och däröver) _
Ingen initial dosjustering krävs med Edarbi för äldre patienter (se
avsnitt 5.2), man kan även överväga
att ge 20 mg som startdos till mycket gamla (≥ 75 år) som kan ha
risk för hypotension.
_Nedsatt 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov