Edarbi

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Azilsartan medoxomil

Доступно од:

Takeda Pharma A/S

АТЦ код:

C09CA09

INN (Међународно име):

azilsartan medoxomil

Терапеутска група:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Терапеутска област:

hypertension

Терапеутске индикације:

Edarbi är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2011-12-07

Информативни летак

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
_ _
EDARBI 20 MG TABLETTER
EDARBI 40 MG TABLETTER
EDARBI 80 MG TABLETTER
azilsartanmedoxomil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Edarbi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Edarbi
3.
Hur du tar Edarbi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Edarbi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EDARBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Edarbi innehåller ett verksamt ämne som kallas azilsartanmedoxomil
som tillhör en grupp läkemedel
som kallas angiotensin II-receptorhämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som gör att
blodkärlen dras samman, vilket leder till att blodtrycket stiger.
Edarbi förhindrar den effekten vilket
leder till att blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
Detta läkemedel används för att behandla högt blodtryck
(essentiell hypertoni) hos vuxna patienter
(äldre än 18 år).
En sänkning av blodtrycket kommer att vara mätbart inom 2 veckor
efter påbörjad behandling och full
effekt av dosen kommer att ses inom 4 veckor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EDARBI
_ _
TA INTE EDARBI OM DU
–
är
ALLERGISK
mot azilsartanmedoxomil eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i
avsnitt 6).
–
UNDER DE 6 SISTA MÅNADERNA AV GRAVIDITETEN
(även tidigare under graviditeten är det bra att
undvika detta läkemedel – se avsnittet om graviditet).
–
har diabetes eller nedsat
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Edarbi 20 mg tabletter
Edarbi 40 mg tabletter
Edarbi 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Edarbi 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg azilsartanmedoxomil (som kalium).
Edarbi 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg azilsartanmedoxomil (som kalium).
Edarbi 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg azilsartanmedoxomil (som kalium).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Edarbi 20 mg tabletter
Vita till nästan vita runda tabletter, 6,0 mm i diameter, med
”ASL” inpräglat på ena sidan och ”20” på
den andra.
Edarbi 40 mg tabletter
Vita till nästan vita runda tabletter, 7,6 mm i diameter, med
”ASL” inpräglat på ena sidan och ”40” på
den andra.
Edarbi 80 mg tabletter
Vita till nästan vita runda tabletter, 9,6 mm i diameter, med
”ASL” inpräglat på ena sidan och ”80” på
den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Edarbi är avsett för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad startdos till vuxna är 40 mg en gång dagligen. Dosen
kan höjas till högst 80 mg en
gång dagligen för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt
kontrollerat med den lägre dosen.
Nära maximal (”near-maximal”) blodtryckssänkande effekt uppnås
efter två veckor och maximal
effekt efter fyra veckor.
Om blodtrycket inte kontrolleras tillräckligt med enbart Edarbi kan
blodtrycket sänkas ytterligare om
denna behandling ges samtidigt med andra blodtryckssänkande
läkemedel, inklusive diuretika (som
klortalidon eller hydroklortiazid) eller kalciumantagonister (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
3
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre (65 år och däröver) _
Ingen initial dosjustering krävs med Edarbi för äldre patienter (se
avsnitt 5.2), man kan även överväga
att ge 20 mg som startdos till mycket gamla (≥ 75 år) som kan ha
risk för hypotension.
_Nedsatt 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената