Daklinza

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dichlorowodorek daklataswiru

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AP07

INN (Medzinárodný Name):

daclatasvir

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutické oblasti:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapeutické indikácie:

Lek Daklinza jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) u osób dorosłych (patrz punkty 4).. 2, 4. 4 i 5. Dla swoistej aktywności genotypu HCV, patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2014-08-22

Príbalový leták

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
daklataswir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Daklinza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Daklinza
3.
Jak przyjmować lek Daklinza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daklinza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Daklinza i w jakim celu się go stosuje
Lek Daklinza zawiera substancję czynną daklataswir. Stosowany jest w
leczeniu osób dorosłych z
wirusowym zapaleniem wątroby typu C. Jest to choroba zakaźna, która
atakuje wątrobę, wywoływana
przez wirusa zapalenia wątroby typu C.
Działanie tego leku polega na powstrzymaniu wirusa zapalenia wątroby
typu C przed namnażaniem
się i zakażaniem nowych komórek. Zmniejsza to liczebność wirusa
zapalenia wątroby typu C w
organizmie pacjenta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera dichlorowodorek daklataswiru, co
odpowiada 30 mg daklataswiru.
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera dichlorowodorek daklataswiru, co
odpowiada 60 mg daklataswiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda 30-mg tabletka powlekana zawiera 58 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Każda 60-mg tabletka powlekana zawiera 116 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Zielona, obustronnie wypukła, pięciokątna tabletka o wymiarach 7,2
mm x 7,0 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „BMS” na jednej stronie i „213” na drugiej
stronie.
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
Jasnozielona, obustronnie wypukła, pięciokątna tabletka o wymiarach
9,1 mm x 8,9 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem „BMS” na jednej stronie i „215” na
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Daklinza jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi w leczeniu
przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) u
dorosłych (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1).
Wpływ na określone genotypy HCV, patrz punkty 4.4 i 5.1.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem Daklinza powinno być rozpo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov