Daklinza

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-02-2018

Virkt innihaldsefni:

dichlorowodorek daklataswiru

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

J05AP07

INN (Alþjóðlegt nafn):

daclatasvir

Meðferðarhópur:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Lækningarsvæði:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Ábendingar:

Lek Daklinza jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) u osób dorosłych (patrz punkty 4).. 2, 4. 4 i 5. Dla swoistej aktywności genotypu HCV, patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2014-08-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
daklataswir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Daklinza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Daklinza
3.
Jak przyjmować lek Daklinza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daklinza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Daklinza i w jakim celu się go stosuje
Lek Daklinza zawiera substancję czynną daklataswir. Stosowany jest w
leczeniu osób dorosłych z
wirusowym zapaleniem wątroby typu C. Jest to choroba zakaźna, która
atakuje wątrobę, wywoływana
przez wirusa zapalenia wątroby typu C.
Działanie tego leku polega na powstrzymaniu wirusa zapalenia wątroby
typu C przed namnażaniem
się i zakażaniem nowych komórek. Zmniejsza to liczebność wirusa
zapalenia wątroby typu C w
organizmie pacjenta
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera dichlorowodorek daklataswiru, co
odpowiada 30 mg daklataswiru.
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera dichlorowodorek daklataswiru, co
odpowiada 60 mg daklataswiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda 30-mg tabletka powlekana zawiera 58 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Każda 60-mg tabletka powlekana zawiera 116 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Zielona, obustronnie wypukła, pięciokątna tabletka o wymiarach 7,2
mm x 7,0 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „BMS” na jednej stronie i „213” na drugiej
stronie.
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
Jasnozielona, obustronnie wypukła, pięciokątna tabletka o wymiarach
9,1 mm x 8,9 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem „BMS” na jednej stronie i „215” na
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Daklinza jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi w leczeniu
przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) u
dorosłych (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1).
Wpływ na określone genotypy HCV, patrz punkty 4.4 i 5.1.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem Daklinza powinno być rozpo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-02-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu