Daklinza

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dichlorowodorek daklataswiru

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

J05AP07

DCI (Dénomination commune internationale):

daclatasvir

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Domaine thérapeutique:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

indications thérapeutiques:

Lek Daklinza jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) u osób dorosłych (patrz punkty 4).. 2, 4. 4 i 5. Dla swoistej aktywności genotypu HCV, patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2014-08-22

Notice patient

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
daklataswir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Daklinza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Daklinza
3.
Jak przyjmować lek Daklinza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daklinza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Daklinza i w jakim celu się go stosuje
Lek Daklinza zawiera substancję czynną daklataswir. Stosowany jest w
leczeniu osób dorosłych z
wirusowym zapaleniem wątroby typu C. Jest to choroba zakaźna, która
atakuje wątrobę, wywoływana
przez wirusa zapalenia wątroby typu C.
Działanie tego leku polega na powstrzymaniu wirusa zapalenia wątroby
typu C przed namnażaniem
się i zakażaniem nowych komórek. Zmniejsza to liczebność wirusa
zapalenia wątroby typu C w
organizmie pacjenta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera dichlorowodorek daklataswiru, co
odpowiada 30 mg daklataswiru.
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera dichlorowodorek daklataswiru, co
odpowiada 60 mg daklataswiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda 30-mg tabletka powlekana zawiera 58 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Każda 60-mg tabletka powlekana zawiera 116 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Zielona, obustronnie wypukła, pięciokątna tabletka o wymiarach 7,2
mm x 7,0 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „BMS” na jednej stronie i „213” na drugiej
stronie.
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
Jasnozielona, obustronnie wypukła, pięciokątna tabletka o wymiarach
9,1 mm x 8,9 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem „BMS” na jednej stronie i „215” na
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Daklinza jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi w leczeniu
przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) u
dorosłych (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1).
Wpływ na określone genotypy HCV, patrz punkty 4.4 i 5.1.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem Daklinza powinno być rozpo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-02-2018
Notice patient Notice patient danois 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-02-2018
Notice patient Notice patient grec 22-08-2019
Notice patient Notice patient anglais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-02-2018
Notice patient Notice patient français 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-02-2018
Notice patient Notice patient italien 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-02-2018
Notice patient Notice patient letton 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 22-08-2019
Notice patient Notice patient islandais 22-08-2019
Notice patient Notice patient croate 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents