Daklinza

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-08-2019

Principio attivo:

dichlorowodorek daklataswiru

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AP07

INN (Nome Internazionale):

daclatasvir

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Area terapeutica:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indicazioni terapeutiche:

Lek Daklinza jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) u osób dorosłych (patrz punkty 4).. 2, 4. 4 i 5. Dla swoistej aktywności genotypu HCV, patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2014-08-22

Foglio illustrativo

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
daklataswir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Daklinza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Daklinza
3.
Jak przyjmować lek Daklinza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daklinza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Daklinza i w jakim celu się go stosuje
Lek Daklinza zawiera substancję czynną daklataswir. Stosowany jest w
leczeniu osób dorosłych z
wirusowym zapaleniem wątroby typu C. Jest to choroba zakaźna, która
atakuje wątrobę, wywoływana
przez wirusa zapalenia wątroby typu C.
Działanie tego leku polega na powstrzymaniu wirusa zapalenia wątroby
typu C przed namnażaniem
się i zakażaniem nowych komórek. Zmniejsza to liczebność wirusa
zapalenia wątroby typu C w
organizmie pacjenta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera dichlorowodorek daklataswiru, co
odpowiada 30 mg daklataswiru.
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera dichlorowodorek daklataswiru, co
odpowiada 60 mg daklataswiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda 30-mg tabletka powlekana zawiera 58 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Każda 60-mg tabletka powlekana zawiera 116 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Zielona, obustronnie wypukła, pięciokątna tabletka o wymiarach 7,2
mm x 7,0 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „BMS” na jednej stronie i „213” na drugiej
stronie.
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
Jasnozielona, obustronnie wypukła, pięciokątna tabletka o wymiarach
9,1 mm x 8,9 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem „BMS” na jednej stronie i „215” na
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Daklinza jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi w leczeniu
przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) u
dorosłych (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1).
Wpływ na określone genotypy HCV, patrz punkty 4.4 i 5.1.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem Daklinza powinno być rozpo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-08-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti