Daklinza

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dichlorowodorek daklataswiru

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

J05AP07

INN (nemzetközi neve):

daclatasvir

Terápiás csoport:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terápiás terület:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terápiás javallatok:

Lek Daklinza jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) u osób dorosłych (patrz punkty 4).. 2, 4. 4 i 5. Dla swoistej aktywności genotypu HCV, patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2014-08-22

Betegtájékoztató

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
daklataswir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Daklinza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Daklinza
3.
Jak przyjmować lek Daklinza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daklinza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Daklinza i w jakim celu się go stosuje
Lek Daklinza zawiera substancję czynną daklataswir. Stosowany jest w
leczeniu osób dorosłych z
wirusowym zapaleniem wątroby typu C. Jest to choroba zakaźna, która
atakuje wątrobę, wywoływana
przez wirusa zapalenia wątroby typu C.
Działanie tego leku polega na powstrzymaniu wirusa zapalenia wątroby
typu C przed namnażaniem
się i zakażaniem nowych komórek. Zmniejsza to liczebność wirusa
zapalenia wątroby typu C w
organizmie pacjenta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera dichlorowodorek daklataswiru, co
odpowiada 30 mg daklataswiru.
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera dichlorowodorek daklataswiru, co
odpowiada 60 mg daklataswiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda 30-mg tabletka powlekana zawiera 58 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Każda 60-mg tabletka powlekana zawiera 116 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Daklinza 30 mg tabletki powlekane
Zielona, obustronnie wypukła, pięciokątna tabletka o wymiarach 7,2
mm x 7,0 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „BMS” na jednej stronie i „213” na drugiej
stronie.
Daklinza 60 mg tabletki powlekane
Jasnozielona, obustronnie wypukła, pięciokątna tabletka o wymiarach
9,1 mm x 8,9 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem „BMS” na jednej stronie i „215” na
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Daklinza jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi w leczeniu
przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) u
dorosłych (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1).
Wpływ na określone genotypy HCV, patrz punkty 4.4 i 5.1.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem Daklinza powinno być rozpo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-08-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése