Cyltezo

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Imunosupresiva

Terapeutické oblasti:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutické indikácie:

Viz část 4. 1 Souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Staženo

Dátum Autorizácia:

2017-11-10

Príbalový leták

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYLTEZO 40 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
adalimumabum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Váš lékař Vám rovněž vydá informační kartičku, která
obsahuje důležité bezpečnostní
informace, se kterými musíte být seznámen(a) před zahájením
léčby přípravkem Cyltezo
a během léčby tímto lékem. Mějte tuto informační kartičku
vždy při sobě.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cyltezo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyltezo
používat
3.
Jak se přípravek Cyltezo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyltezo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYLTEZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cyltezo obsahuje léčivou látku adalimumab, což je
lék, který působí na imunitní (obranný)
systém těla.
Přípravek Cyltezo je ur
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka na jedno použití o
objemu 0,8 ml obsahuje adalimumabum 40 mg.
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero na jedno použití o objemu 0,8 ml obsahuje
adalimumabum 40 mg.
Adalimumabum je rekombinantní lidská monoklonální protilátka
produkovaná ovariálními buňkami
čínských křečíků.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý až lehce opalescentní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Revmatoidní artritida
Přípravek Cyltezo je v kombinaci s methotrexátem indikován:
▪
k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní
artritidy u dospělých pacientů, jestliže
odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně
methotrexátu není dostatečná.
▪
k léčbě těžké aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u
dospělých pacientů, kteří nebyli
v minulosti léčeni methotrexátem.
Přípravek Cyltezo je možné podávat v monoterapii při
nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech,
kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné.
RTG vyšetřováním bylo prokázáno, že přípravek Cyltezo
snižuje rychlost progrese poškození kloubů
a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s
methotrexátem.
Juvenilní idiopatická artritida
_Polyartikulární juvenilní idiopatická artr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-11-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov