Cyltezo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

adalimumab

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

L04AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adalimumab

Ārstniecības grupa:

Imunosupresiva

Ārstniecības joma:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Ārstēšanas norādes:

Viz část 4. 1 Souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2017-11-10

Lietošanas instrukcija

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYLTEZO 40 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
adalimumabum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Váš lékař Vám rovněž vydá informační kartičku, která
obsahuje důležité bezpečnostní
informace, se kterými musíte být seznámen(a) před zahájením
léčby přípravkem Cyltezo
a během léčby tímto lékem. Mějte tuto informační kartičku
vždy při sobě.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cyltezo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyltezo
používat
3.
Jak se přípravek Cyltezo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyltezo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYLTEZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cyltezo obsahuje léčivou látku adalimumab, což je
lék, který působí na imunitní (obranný)
systém těla.
Přípravek Cyltezo je ur
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka na jedno použití o
objemu 0,8 ml obsahuje adalimumabum 40 mg.
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero na jedno použití o objemu 0,8 ml obsahuje
adalimumabum 40 mg.
Adalimumabum je rekombinantní lidská monoklonální protilátka
produkovaná ovariálními buňkami
čínských křečíků.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý až lehce opalescentní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Revmatoidní artritida
Přípravek Cyltezo je v kombinaci s methotrexátem indikován:
▪
k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní
artritidy u dospělých pacientů, jestliže
odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně
methotrexátu není dostatečná.
▪
k léčbě těžké aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u
dospělých pacientů, kteří nebyli
v minulosti léčeni methotrexátem.
Přípravek Cyltezo je možné podávat v monoterapii při
nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech,
kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné.
RTG vyšetřováním bylo prokázáno, že přípravek Cyltezo
snižuje rychlost progrese poškození kloubů
a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s
methotrexátem.
Juvenilní idiopatická artritida
_Polyartikulární juvenilní idiopatická artr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-11-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi