Cyltezo

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

adalimumab

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

L04AB04

INN (nemzetközi neve):

adalimumab

Terápiás csoport:

Imunosupresiva

Terápiás terület:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terápiás javallatok:

Viz část 4. 1 Souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2017-11-10

Betegtájékoztató

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYLTEZO 40 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
adalimumabum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Váš lékař Vám rovněž vydá informační kartičku, která
obsahuje důležité bezpečnostní
informace, se kterými musíte být seznámen(a) před zahájením
léčby přípravkem Cyltezo
a během léčby tímto lékem. Mějte tuto informační kartičku
vždy při sobě.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cyltezo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyltezo
používat
3.
Jak se přípravek Cyltezo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyltezo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYLTEZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cyltezo obsahuje léčivou látku adalimumab, což je
lék, který působí na imunitní (obranný)
systém těla.
Přípravek Cyltezo je ur
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka na jedno použití o
objemu 0,8 ml obsahuje adalimumabum 40 mg.
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero na jedno použití o objemu 0,8 ml obsahuje
adalimumabum 40 mg.
Adalimumabum je rekombinantní lidská monoklonální protilátka
produkovaná ovariálními buňkami
čínských křečíků.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý až lehce opalescentní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Revmatoidní artritida
Přípravek Cyltezo je v kombinaci s methotrexátem indikován:
▪
k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní
artritidy u dospělých pacientů, jestliže
odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně
methotrexátu není dostatečná.
▪
k léčbě těžké aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u
dospělých pacientů, kteří nebyli
v minulosti léčeni methotrexátem.
Přípravek Cyltezo je možné podávat v monoterapii při
nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech,
kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné.
RTG vyšetřováním bylo prokázáno, že přípravek Cyltezo
snižuje rychlost progrese poškození kloubů
a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s
methotrexátem.
Juvenilní idiopatická artritida
_Polyartikulární juvenilní idiopatická artr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-11-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése