Cyltezo

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

adalimumab

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

L04AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

adalimumab

Grupo terapêutico:

Imunosupresiva

Área terapêutica:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicações terapêuticas:

Viz část 4. 1 Souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2017-11-10

Folheto informativo - Bula

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYLTEZO 40 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
adalimumabum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Váš lékař Vám rovněž vydá informační kartičku, která
obsahuje důležité bezpečnostní
informace, se kterými musíte být seznámen(a) před zahájením
léčby přípravkem Cyltezo
a během léčby tímto lékem. Mějte tuto informační kartičku
vždy při sobě.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cyltezo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyltezo
používat
3.
Jak se přípravek Cyltezo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyltezo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYLTEZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cyltezo obsahuje léčivou látku adalimumab, což je
lék, který působí na imunitní (obranný)
systém těla.
Přípravek Cyltezo je ur
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka na jedno použití o
objemu 0,8 ml obsahuje adalimumabum 40 mg.
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero na jedno použití o objemu 0,8 ml obsahuje
adalimumabum 40 mg.
Adalimumabum je rekombinantní lidská monoklonální protilátka
produkovaná ovariálními buňkami
čínských křečíků.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý až lehce opalescentní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Revmatoidní artritida
Přípravek Cyltezo je v kombinaci s methotrexátem indikován:
▪
k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní
artritidy u dospělých pacientů, jestliže
odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně
methotrexátu není dostatečná.
▪
k léčbě těžké aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u
dospělých pacientů, kteří nebyli
v minulosti léčeni methotrexátem.
Přípravek Cyltezo je možné podávat v monoterapii při
nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech,
kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné.
RTG vyšetřováním bylo prokázáno, že přípravek Cyltezo
snižuje rychlost progrese poškození kloubů
a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s
methotrexátem.
Juvenilní idiopatická artritida
_Polyartikulární juvenilní idiopatická artr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas grego 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas francês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas letão 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas português 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas croata 12-11-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos