Cyltezo

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-11-2017

유효 성분:

adalimumab

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

치료 그룹:

Imunosupresiva

치료 영역:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

치료 징후:

Viz část 4. 1 Souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2017-11-10

환자 정보 전단

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYLTEZO 40 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
adalimumabum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Váš lékař Vám rovněž vydá informační kartičku, která
obsahuje důležité bezpečnostní
informace, se kterými musíte být seznámen(a) před zahájením
léčby přípravkem Cyltezo
a během léčby tímto lékem. Mějte tuto informační kartičku
vždy při sobě.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cyltezo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyltezo
používat
3.
Jak se přípravek Cyltezo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyltezo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYLTEZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cyltezo obsahuje léčivou látku adalimumab, což je
lék, který působí na imunitní (obranný)
systém těla.
Přípravek Cyltezo je ur
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka na jedno použití o
objemu 0,8 ml obsahuje adalimumabum 40 mg.
Cyltezo 40 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero na jedno použití o objemu 0,8 ml obsahuje
adalimumabum 40 mg.
Adalimumabum je rekombinantní lidská monoklonální protilátka
produkovaná ovariálními buňkami
čínských křečíků.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý až lehce opalescentní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Revmatoidní artritida
Přípravek Cyltezo je v kombinaci s methotrexátem indikován:
▪
k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní
artritidy u dospělých pacientů, jestliže
odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně
methotrexátu není dostatečná.
▪
k léčbě těžké aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u
dospělých pacientů, kteří nebyli
v minulosti léčeni methotrexátem.
Přípravek Cyltezo je možné podávat v monoterapii při
nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech,
kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné.
RTG vyšetřováním bylo prokázáno, že přípravek Cyltezo
snižuje rychlost progrese poškození kloubů
a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s
methotrexátem.
Juvenilní idiopatická artritida
_Polyartikulární juvenilní idiopatická artr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-11-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기