Clopidogrel ratiopharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

klopidogrel

Dostupné z:

Archie Samuel s.r.o.

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiska medel

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2009-09-23

Príbalový leták

                                21
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel ratiopharm
3.
Hur du tar Clopidogrel ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel ratiopharm innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel ratiopharm används av vuxna för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel ratiopharm för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller
3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Om en dos glöms bort:
-
Inom mindre än 12 timmar efter ordinarie doseringstillfälle:
patienterna skall ta dosen
omedelbart och sedan ta nästa dos på ordinarie doseringstillfälle.
-
Mer än 12 timmar: patienterna skall ta nästa dos vid ordinarie
doseringstillfälle och skall
inte dubblera dosen.

Pediatrisk population
Klopidogrel ska integes till barn på grund av effektmässiga skäl
(se avsnitt 5.1).

Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se
avsnitt 4.4).

Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha
ökad blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Oral användning.
Det kan ges med eller utan föda.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i
avsnitt 2 eller 6.1.

A
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-12-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-12-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-12-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov