Clopidogrel ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2013

有效成分:

klopidogrel

可用日期:

Archie Samuel s.r.o.

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotiska medel

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

kallas

授权日期:

2009-09-23

资料单张

                                21
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel ratiopharm
3.
Hur du tar Clopidogrel ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel ratiopharm innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel ratiopharm används av vuxna för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel ratiopharm för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åd
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller
3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Om en dos glöms bort:
-
Inom mindre än 12 timmar efter ordinarie doseringstillfälle:
patienterna skall ta dosen
omedelbart och sedan ta nästa dos på ordinarie doseringstillfälle.
-
Mer än 12 timmar: patienterna skall ta nästa dos vid ordinarie
doseringstillfälle och skall
inte dubblera dosen.

Pediatrisk population
Klopidogrel ska integes till barn på grund av effektmässiga skäl
(se avsnitt 5.1).

Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se
avsnitt 4.4).

Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha
ökad blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Oral användning.
Det kan ges med eller utan föda.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i
avsnitt 2 eller 6.1.

A
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-12-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2013
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2013
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 12-12-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2013
资料单张 资料单张 德文 12-12-2013
产品特点 产品特点 德文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2013
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2013
资料单张 资料单张 英文 12-12-2013
产品特点 产品特点 英文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-12-2013
资料单张 资料单张 法文 12-12-2013
产品特点 产品特点 法文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2013
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2013
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-12-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2013
资料单张 资料单张 波兰文 12-12-2013
产品特点 产品特点 波兰文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-12-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 12-12-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 12-12-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2013
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2013
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 12-12-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 12-12-2013

搜索与此产品相关的警报