Clopidogrel ratiopharm

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
12-12-2013
SPC SPC (SPC)
12-12-2013
PAR PAR (PAR)
12-12-2013

active_ingredient:

klopidogrel

MAH:

Archie Samuel s.r.o.

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitrombotiska medel

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

kallas

authorization_date:

2009-09-23

PIL

                                21
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel ratiopharm
3.
Hur du tar Clopidogrel ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel ratiopharm innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel ratiopharm används av vuxna för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel ratiopharm för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åd
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller
3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Om en dos glöms bort:
-
Inom mindre än 12 timmar efter ordinarie doseringstillfälle:
patienterna skall ta dosen
omedelbart och sedan ta nästa dos på ordinarie doseringstillfälle.
-
Mer än 12 timmar: patienterna skall ta nästa dos vid ordinarie
doseringstillfälle och skall
inte dubblera dosen.

Pediatrisk population
Klopidogrel ska integes till barn på grund av effektmässiga skäl
(se avsnitt 5.1).

Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se
avsnitt 4.4).

Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha
ökad blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Oral användning.
Det kan ges med eller utan föda.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i
avsnitt 2 eller 6.1.

A
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-12-2013
SPC SPC բուլղարերեն 12-12-2013
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2013
PIL PIL իսպաներեն 12-12-2013
SPC SPC իսպաներեն 12-12-2013
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2013
PIL PIL չեխերեն 12-12-2013
SPC SPC չեխերեն 12-12-2013
PAR PAR չեխերեն 12-12-2013
PIL PIL դանիերեն 12-12-2013
SPC SPC դանիերեն 12-12-2013
PAR PAR դանիերեն 12-12-2013
PIL PIL գերմաներեն 12-12-2013
SPC SPC գերմաներեն 12-12-2013
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2013
PIL PIL էստոներեն 12-12-2013
SPC SPC էստոներեն 12-12-2013
PAR PAR էստոներեն 12-12-2013
PIL PIL հունարեն 12-12-2013
SPC SPC հունարեն 12-12-2013
PAR PAR հունարեն 12-12-2013
PIL PIL անգլերեն 12-12-2013
SPC SPC անգլերեն 12-12-2013
PAR PAR անգլերեն 12-12-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 12-12-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 12-12-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2013
PIL PIL իտալերեն 12-12-2013
SPC SPC իտալերեն 12-12-2013
PAR PAR իտալերեն 12-12-2013
PIL PIL լատվիերեն 12-12-2013
SPC SPC լատվիերեն 12-12-2013
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2013
PIL PIL լիտվերեն 12-12-2013
SPC SPC լիտվերեն 12-12-2013
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2013
PIL PIL հունգարերեն 12-12-2013
SPC SPC հունգարերեն 12-12-2013
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2013
PIL PIL մալթերեն 12-12-2013
SPC SPC մալթերեն 12-12-2013
PAR PAR մալթերեն 12-12-2013
PIL PIL հոլանդերեն 12-12-2013
SPC SPC հոլանդերեն 12-12-2013
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2013
PIL PIL լեհերեն 12-12-2013
SPC SPC լեհերեն 12-12-2013
PAR PAR լեհերեն 12-12-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 12-12-2013
SPC SPC պորտուգալերեն 12-12-2013
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2013
PIL PIL ռումիներեն 12-12-2013
SPC SPC ռումիներեն 12-12-2013
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2013
PIL PIL սլովակերեն 12-12-2013
SPC SPC սլովակերեն 12-12-2013
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2013
PIL PIL սլովեներեն 12-12-2013
SPC SPC սլովեներեն 12-12-2013
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2013
PIL PIL ֆիններեն 12-12-2013
SPC SPC ֆիններեն 12-12-2013
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 12-12-2013
SPC SPC Նորվեգերեն 12-12-2013
PIL PIL իսլանդերեն 12-12-2013
SPC SPC իսլանդերեն 12-12-2013