Clomicalm

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clomipramine hydrochloride

Dostupné z:

Virbac S.A.

ATC kód:

QN06AA04

INN (Medzinárodný Name):

Clomipramine

Terapeutické skupiny:

Cani

Terapeutické oblasti:

Psychoanaleptics

Terapeutické indikácie:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

1998-04-01

Príbalový leták

                                16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
:
CLOMICALM 5 MG COMPRESSE PER CANI
CLOMICALM 20 MG COMPRESSE PER CANI
CLOMICALM 80 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clomicalm
5 mg compresse per cani
Clomicalm
20 mg compresse per cani
Clomicalm
80 mg compresse per cani
Clomipramina cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Clomipramina cloridrato 5 mg (equivalenti a 4,5 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato 20 mg (equivalenti a 17,9 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato 80 mg (equivalenti a 71,7 mg di clomipramina)
Compressa da 5 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Incisa
su entrambi i lati.
Compressa da 20 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Su un
lato è impressa la scritta
‘C/G’, sull’altro ‘G/N’ con una incisione su entrambi i
lati.
Compressa da 80 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Un
lato reca l'impronta 'I / I', l'altro è
senza impronta con una incisione su entrambi i lati.
4.
INDICAZIONE(I)
Quale supporto al trattamento dei disordini da separazione che si
manifestano sotto forma di
atteggiamenti distruttivi, inappropriate eliminazioni (defecazione,
urinazione) e solo in associazione a
tecniche di modificazione comportamentale.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota alla clomipramina ed
antidepressivi triciclici correlati. Non
usare in cani maschi riproduttori.
6.
REAZIONI AVVERSE
17
Clomicalm può causare molto raramente manifestazioni di vomito,
modificazioni dell’appetito,
letargia o un aumento degli enzimi epatici, che è reversibile quando
la somministrazione del prodotto
viene interrotta. So
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clomicalm 5 mg compresse per cani
Clomicalm 20 mg compresse per cani
Clomicalm 80 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa di Clomicalm contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Clomipramina cloridrato
5 mg (equivalenti a 4,5 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato
20 mg (equivalenti a 17,9 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato
80 mg (equivalenti a 71,7 mg di clomipramina)
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compressa da 5 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Incisa
su entrambi i lati.
Compressa da 20 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Su un
lato è impressa la scritta
‘C/G’, sull’altro ‘G/N’ con una incisione su entrambi i
lati.
Compressa da 80 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Un
lato reca l'impronta 'I / I', l'altro è
senza impronta con una incisione su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Quale supporto al trattamento dei disordini da separazione nei cani
che si manifestano sotto forma di
atteggiamenti distruttivi, inappropriate eliminazioni (defecazione,
urinazione) e solo in associazione a
tecniche di modificazione comportamentale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota alla clomipramina ed
antidepressivi triciclici correlati.
Non usare in cani maschi riproduttori.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’efficacia e la sicurezza di Clomicalm non sono state valutate nei
cani di peso inferiore a 1,25 kg o di
età inferiore ai sei mesi.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
3
Nei cani affetti da disfunzioni cardiovascolari o epilessia viene
raccomandato di somministrare
Clomicalm con cautela e solo dopo una valutazione del rappo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov