Clomicalm

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clomipramine hydrochloride

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QN06AA04

INN (International Nazwa):

Clomipramine

Grupa terapeutyczna:

Cani

Dziedzina terapeutyczna:

Psychoanaleptics

Wskazania:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

1998-04-01

Ulotka dla pacjenta

                                16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
:
CLOMICALM 5 MG COMPRESSE PER CANI
CLOMICALM 20 MG COMPRESSE PER CANI
CLOMICALM 80 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clomicalm
5 mg compresse per cani
Clomicalm
20 mg compresse per cani
Clomicalm
80 mg compresse per cani
Clomipramina cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Clomipramina cloridrato 5 mg (equivalenti a 4,5 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato 20 mg (equivalenti a 17,9 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato 80 mg (equivalenti a 71,7 mg di clomipramina)
Compressa da 5 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Incisa
su entrambi i lati.
Compressa da 20 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Su un
lato è impressa la scritta
‘C/G’, sull’altro ‘G/N’ con una incisione su entrambi i
lati.
Compressa da 80 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Un
lato reca l'impronta 'I / I', l'altro è
senza impronta con una incisione su entrambi i lati.
4.
INDICAZIONE(I)
Quale supporto al trattamento dei disordini da separazione che si
manifestano sotto forma di
atteggiamenti distruttivi, inappropriate eliminazioni (defecazione,
urinazione) e solo in associazione a
tecniche di modificazione comportamentale.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota alla clomipramina ed
antidepressivi triciclici correlati. Non
usare in cani maschi riproduttori.
6.
REAZIONI AVVERSE
17
Clomicalm può causare molto raramente manifestazioni di vomito,
modificazioni dell’appetito,
letargia o un aumento degli enzimi epatici, che è reversibile quando
la somministrazione del prodotto
viene interrotta. So
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clomicalm 5 mg compresse per cani
Clomicalm 20 mg compresse per cani
Clomicalm 80 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa di Clomicalm contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Clomipramina cloridrato
5 mg (equivalenti a 4,5 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato
20 mg (equivalenti a 17,9 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato
80 mg (equivalenti a 71,7 mg di clomipramina)
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compressa da 5 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Incisa
su entrambi i lati.
Compressa da 20 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Su un
lato è impressa la scritta
‘C/G’, sull’altro ‘G/N’ con una incisione su entrambi i
lati.
Compressa da 80 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Un
lato reca l'impronta 'I / I', l'altro è
senza impronta con una incisione su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Quale supporto al trattamento dei disordini da separazione nei cani
che si manifestano sotto forma di
atteggiamenti distruttivi, inappropriate eliminazioni (defecazione,
urinazione) e solo in associazione a
tecniche di modificazione comportamentale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota alla clomipramina ed
antidepressivi triciclici correlati.
Non usare in cani maschi riproduttori.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’efficacia e la sicurezza di Clomicalm non sono state valutate nei
cani di peso inferiore a 1,25 kg o di
età inferiore ai sei mesi.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
3
Nei cani affetti da disfunzioni cardiovascolari o epilessia viene
raccomandato di somministrare
Clomicalm con cautela e solo dopo una valutazione del rappo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów