Clomicalm

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clomipramine hydrochloride

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QN06AA04

INN (nemzetközi neve):

Clomipramine

Terápiás csoport:

Cani

Terápiás terület:

Psychoanaleptics

Terápiás javallatok:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

1998-04-01

Betegtájékoztató

                                16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
:
CLOMICALM 5 MG COMPRESSE PER CANI
CLOMICALM 20 MG COMPRESSE PER CANI
CLOMICALM 80 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clomicalm
5 mg compresse per cani
Clomicalm
20 mg compresse per cani
Clomicalm
80 mg compresse per cani
Clomipramina cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Clomipramina cloridrato 5 mg (equivalenti a 4,5 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato 20 mg (equivalenti a 17,9 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato 80 mg (equivalenti a 71,7 mg di clomipramina)
Compressa da 5 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Incisa
su entrambi i lati.
Compressa da 20 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Su un
lato è impressa la scritta
‘C/G’, sull’altro ‘G/N’ con una incisione su entrambi i
lati.
Compressa da 80 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Un
lato reca l'impronta 'I / I', l'altro è
senza impronta con una incisione su entrambi i lati.
4.
INDICAZIONE(I)
Quale supporto al trattamento dei disordini da separazione che si
manifestano sotto forma di
atteggiamenti distruttivi, inappropriate eliminazioni (defecazione,
urinazione) e solo in associazione a
tecniche di modificazione comportamentale.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota alla clomipramina ed
antidepressivi triciclici correlati. Non
usare in cani maschi riproduttori.
6.
REAZIONI AVVERSE
17
Clomicalm può causare molto raramente manifestazioni di vomito,
modificazioni dell’appetito,
letargia o un aumento degli enzimi epatici, che è reversibile quando
la somministrazione del prodotto
viene interrotta. So
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clomicalm 5 mg compresse per cani
Clomicalm 20 mg compresse per cani
Clomicalm 80 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa di Clomicalm contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Clomipramina cloridrato
5 mg (equivalenti a 4,5 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato
20 mg (equivalenti a 17,9 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato
80 mg (equivalenti a 71,7 mg di clomipramina)
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compressa da 5 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Incisa
su entrambi i lati.
Compressa da 20 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Su un
lato è impressa la scritta
‘C/G’, sull’altro ‘G/N’ con una incisione su entrambi i
lati.
Compressa da 80 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Un
lato reca l'impronta 'I / I', l'altro è
senza impronta con una incisione su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Quale supporto al trattamento dei disordini da separazione nei cani
che si manifestano sotto forma di
atteggiamenti distruttivi, inappropriate eliminazioni (defecazione,
urinazione) e solo in associazione a
tecniche di modificazione comportamentale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota alla clomipramina ed
antidepressivi triciclici correlati.
Non usare in cani maschi riproduttori.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’efficacia e la sicurezza di Clomicalm non sono state valutate nei
cani di peso inferiore a 1,25 kg o di
età inferiore ai sei mesi.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
3
Nei cani affetti da disfunzioni cardiovascolari o epilessia viene
raccomandato di somministrare
Clomicalm con cautela e solo dopo una valutazione del rappo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése