Clomicalm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-07-2016

Bahan aktif:

clomipramine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QN06AA04

INN (Nama Antarabangsa):

Clomipramine

Kumpulan terapeutik:

Cani

Kawasan terapeutik:

Psychoanaleptics

Tanda-tanda terapeutik:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

1998-04-01

Risalah maklumat

                                16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
:
CLOMICALM 5 MG COMPRESSE PER CANI
CLOMICALM 20 MG COMPRESSE PER CANI
CLOMICALM 80 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clomicalm
5 mg compresse per cani
Clomicalm
20 mg compresse per cani
Clomicalm
80 mg compresse per cani
Clomipramina cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Clomipramina cloridrato 5 mg (equivalenti a 4,5 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato 20 mg (equivalenti a 17,9 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato 80 mg (equivalenti a 71,7 mg di clomipramina)
Compressa da 5 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Incisa
su entrambi i lati.
Compressa da 20 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Su un
lato è impressa la scritta
‘C/G’, sull’altro ‘G/N’ con una incisione su entrambi i
lati.
Compressa da 80 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Un
lato reca l'impronta 'I / I', l'altro è
senza impronta con una incisione su entrambi i lati.
4.
INDICAZIONE(I)
Quale supporto al trattamento dei disordini da separazione che si
manifestano sotto forma di
atteggiamenti distruttivi, inappropriate eliminazioni (defecazione,
urinazione) e solo in associazione a
tecniche di modificazione comportamentale.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota alla clomipramina ed
antidepressivi triciclici correlati. Non
usare in cani maschi riproduttori.
6.
REAZIONI AVVERSE
17
Clomicalm può causare molto raramente manifestazioni di vomito,
modificazioni dell’appetito,
letargia o un aumento degli enzimi epatici, che è reversibile quando
la somministrazione del prodotto
viene interrotta. So
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clomicalm 5 mg compresse per cani
Clomicalm 20 mg compresse per cani
Clomicalm 80 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa di Clomicalm contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Clomipramina cloridrato
5 mg (equivalenti a 4,5 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato
20 mg (equivalenti a 17,9 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato
80 mg (equivalenti a 71,7 mg di clomipramina)
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compressa da 5 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Incisa
su entrambi i lati.
Compressa da 20 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Su un
lato è impressa la scritta
‘C/G’, sull’altro ‘G/N’ con una incisione su entrambi i
lati.
Compressa da 80 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Un
lato reca l'impronta 'I / I', l'altro è
senza impronta con una incisione su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Quale supporto al trattamento dei disordini da separazione nei cani
che si manifestano sotto forma di
atteggiamenti distruttivi, inappropriate eliminazioni (defecazione,
urinazione) e solo in associazione a
tecniche di modificazione comportamentale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota alla clomipramina ed
antidepressivi triciclici correlati.
Non usare in cani maschi riproduttori.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’efficacia e la sicurezza di Clomicalm non sono state valutate nei
cani di peso inferiore a 1,25 kg o di
età inferiore ai sei mesi.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
3
Nei cani affetti da disfunzioni cardiovascolari o epilessia viene
raccomandato di somministrare
Clomicalm con cautela e solo dopo una valutazione del rappo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 25-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen