Clomicalm

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

clomipramine hydrochloride

Διαθέσιμο από:

Virbac S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN06AA04

INN (Διεθνής Όνομα):

Clomipramine

Θεραπευτική ομάδα:

Cani

Θεραπευτική περιοχή:

Psychoanaleptics

Θεραπευτικές ενδείξεις:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 18

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

1998-04-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
:
CLOMICALM 5 MG COMPRESSE PER CANI
CLOMICALM 20 MG COMPRESSE PER CANI
CLOMICALM 80 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clomicalm
5 mg compresse per cani
Clomicalm
20 mg compresse per cani
Clomicalm
80 mg compresse per cani
Clomipramina cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Clomipramina cloridrato 5 mg (equivalenti a 4,5 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato 20 mg (equivalenti a 17,9 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato 80 mg (equivalenti a 71,7 mg di clomipramina)
Compressa da 5 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Incisa
su entrambi i lati.
Compressa da 20 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Su un
lato è impressa la scritta
‘C/G’, sull’altro ‘G/N’ con una incisione su entrambi i
lati.
Compressa da 80 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Un
lato reca l'impronta 'I / I', l'altro è
senza impronta con una incisione su entrambi i lati.
4.
INDICAZIONE(I)
Quale supporto al trattamento dei disordini da separazione che si
manifestano sotto forma di
atteggiamenti distruttivi, inappropriate eliminazioni (defecazione,
urinazione) e solo in associazione a
tecniche di modificazione comportamentale.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota alla clomipramina ed
antidepressivi triciclici correlati. Non
usare in cani maschi riproduttori.
6.
REAZIONI AVVERSE
17
Clomicalm può causare molto raramente manifestazioni di vomito,
modificazioni dell’appetito,
letargia o un aumento degli enzimi epatici, che è reversibile quando
la somministrazione del prodotto
viene interrotta. So
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clomicalm 5 mg compresse per cani
Clomicalm 20 mg compresse per cani
Clomicalm 80 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa di Clomicalm contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Clomipramina cloridrato
5 mg (equivalenti a 4,5 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato
20 mg (equivalenti a 17,9 mg di clomipramina)
Clomipramina cloridrato
80 mg (equivalenti a 71,7 mg di clomipramina)
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compressa da 5 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Incisa
su entrambi i lati.
Compressa da 20 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Su un
lato è impressa la scritta
‘C/G’, sull’altro ‘G/N’ con una incisione su entrambi i
lati.
Compressa da 80 mg: grigio-brunastra, ovale-oblunga, divisibile. Un
lato reca l'impronta 'I / I', l'altro è
senza impronta con una incisione su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Quale supporto al trattamento dei disordini da separazione nei cani
che si manifestano sotto forma di
atteggiamenti distruttivi, inappropriate eliminazioni (defecazione,
urinazione) e solo in associazione a
tecniche di modificazione comportamentale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota alla clomipramina ed
antidepressivi triciclici correlati.
Non usare in cani maschi riproduttori.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’efficacia e la sicurezza di Clomicalm non sono state valutate nei
cani di peso inferiore a 1,25 kg o di
età inferiore ai sei mesi.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
3
Nei cani affetti da disfunzioni cardiovascolari o epilessia viene
raccomandato di somministrare
Clomicalm con cautela e solo dopo una valutazione del rappo
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-10-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 01-07-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-10-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων