Cinacalcet Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

cinakalceto hidrochloridas

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

H05BX01

INN (Medzinárodný Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Kalcio homeostazė

Terapeutické oblasti:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapeutické indikácie:

Antrinė hiperparatirozė (HPT) pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (GSIL) palaikomasis dializės gydymas gydymas. Cinacalcet Mylan gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino D ir sterolių, kaip tinkamas. Sumažinti hypercalcaemia pacientams, sergantiems:prieskydinių carcinomaprimary HPT kam parathyroidectomywould būti nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2015-11-19

Príbalový leták

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
Pakuotės lapelis: Informacija pacientui
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
cinakalcetas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiaiyra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cinacalcet Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cinacalcet Mylan
3.
Kaip vartoti Cinacalcet Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cinacalcet Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cinacalcet Mylan ir kam jis vartojamas
Cinacalcet Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos – cinakalceto,
kuris padeda kontroliuoti
paratiroidinio hormono (PTH), kalcio ir fosforo koncentraciją
organizme. Šio preparato vartojama
prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo sutrikimams gydyti.
Prieskydinės liaukos – tai keturios
mažos kakle, šalia skydliaukės esančios liaukos, gaminančios
paratiroidinį hormoną (PTH).
Cinacalcet Mylan vartojamas sugusiesiems:

antrinei suaugusiųjų hiperparatirozei gydyti sunkia inkstų liga
sergantiems pacientams, kuriems
reikalinga dializė, kad galima būtų išvalyti kraują nuo
nereikalingų medžiagų.

padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems suaugusiems pacientams.

padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
10,0 mm x 6,4 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI30.
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
12,5 mm x 8,0 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI60.
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
14,3 mm x 9,0 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI90.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Antrinė hiperparatirozė
Suaugusieji
Suaugusių pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų liga (TIL) ir
kuriems taikomas palaikomasis
gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
3
Vaikų populiacija
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Mylan gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D st
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov