Cinacalcet Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

cinakalceto hidrochloridas

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

H05BX01

INN (nemzetközi neve):

cinacalcet

Terápiás csoport:

Kalcio homeostazė

Terápiás terület:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terápiás javallatok:

Antrinė hiperparatirozė (HPT) pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (GSIL) palaikomasis dializės gydymas gydymas. Cinacalcet Mylan gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino D ir sterolių, kaip tinkamas. Sumažinti hypercalcaemia pacientams, sergantiems:prieskydinių carcinomaprimary HPT kam parathyroidectomywould būti nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
Pakuotės lapelis: Informacija pacientui
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
cinakalcetas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiaiyra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cinacalcet Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cinacalcet Mylan
3.
Kaip vartoti Cinacalcet Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cinacalcet Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cinacalcet Mylan ir kam jis vartojamas
Cinacalcet Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos – cinakalceto,
kuris padeda kontroliuoti
paratiroidinio hormono (PTH), kalcio ir fosforo koncentraciją
organizme. Šio preparato vartojama
prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo sutrikimams gydyti.
Prieskydinės liaukos – tai keturios
mažos kakle, šalia skydliaukės esančios liaukos, gaminančios
paratiroidinį hormoną (PTH).
Cinacalcet Mylan vartojamas sugusiesiems:

antrinei suaugusiųjų hiperparatirozei gydyti sunkia inkstų liga
sergantiems pacientams, kuriems
reikalinga dializė, kad galima būtų išvalyti kraują nuo
nereikalingų medžiagų.

padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems suaugusiems pacientams.

padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
10,0 mm x 6,4 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI30.
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
12,5 mm x 8,0 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI60.
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
14,3 mm x 9,0 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI90.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Antrinė hiperparatirozė
Suaugusieji
Suaugusių pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų liga (TIL) ir
kuriems taikomas palaikomasis
gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
3
Vaikų populiacija
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Mylan gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D st
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése