Cinacalcet Mylan

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cinakalceto hidrochloridas

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

H05BX01

Designación común internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Kalcio homeostazė

Área terapéutica:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

indicaciones terapéuticas:

Antrinė hiperparatirozė (HPT) pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (GSIL) palaikomasis dializės gydymas gydymas. Cinacalcet Mylan gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino D ir sterolių, kaip tinkamas. Sumažinti hypercalcaemia pacientams, sergantiems:prieskydinių carcinomaprimary HPT kam parathyroidectomywould būti nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-11-19

Información para el usuario

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
Pakuotės lapelis: Informacija pacientui
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
cinakalcetas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiaiyra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cinacalcet Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cinacalcet Mylan
3.
Kaip vartoti Cinacalcet Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cinacalcet Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cinacalcet Mylan ir kam jis vartojamas
Cinacalcet Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos – cinakalceto,
kuris padeda kontroliuoti
paratiroidinio hormono (PTH), kalcio ir fosforo koncentraciją
organizme. Šio preparato vartojama
prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo sutrikimams gydyti.
Prieskydinės liaukos – tai keturios
mažos kakle, šalia skydliaukės esančios liaukos, gaminančios
paratiroidinį hormoną (PTH).
Cinacalcet Mylan vartojamas sugusiesiems:

antrinei suaugusiųjų hiperparatirozei gydyti sunkia inkstų liga
sergantiems pacientams, kuriems
reikalinga dializė, kad galima būtų išvalyti kraują nuo
nereikalingų medžiagų.

padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems suaugusiems pacientams.

padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
10,0 mm x 6,4 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI30.
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
12,5 mm x 8,0 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI60.
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
14,3 mm x 9,0 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI90.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Antrinė hiperparatirozė
Suaugusieji
Suaugusių pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų liga (TIL) ir
kuriems taikomas palaikomasis
gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
3
Vaikų populiacija
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Mylan gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D st
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos