Cinacalcet Mylan

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cinakalceto hidrochloridas

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

H05BX01

DCI (Dénomination commune internationale):

cinacalcet

Groupe thérapeutique:

Kalcio homeostazė

Domaine thérapeutique:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

indications thérapeutiques:

Antrinė hiperparatirozė (HPT) pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (GSIL) palaikomasis dializės gydymas gydymas. Cinacalcet Mylan gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino D ir sterolių, kaip tinkamas. Sumažinti hypercalcaemia pacientams, sergantiems:prieskydinių carcinomaprimary HPT kam parathyroidectomywould būti nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
Pakuotės lapelis: Informacija pacientui
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
cinakalcetas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiaiyra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cinacalcet Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cinacalcet Mylan
3.
Kaip vartoti Cinacalcet Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cinacalcet Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cinacalcet Mylan ir kam jis vartojamas
Cinacalcet Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos – cinakalceto,
kuris padeda kontroliuoti
paratiroidinio hormono (PTH), kalcio ir fosforo koncentraciją
organizme. Šio preparato vartojama
prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo sutrikimams gydyti.
Prieskydinės liaukos – tai keturios
mažos kakle, šalia skydliaukės esančios liaukos, gaminančios
paratiroidinį hormoną (PTH).
Cinacalcet Mylan vartojamas sugusiesiems:

antrinei suaugusiųjų hiperparatirozei gydyti sunkia inkstų liga
sergantiems pacientams, kuriems
reikalinga dializė, kad galima būtų išvalyti kraują nuo
nereikalingų medžiagų.

padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems suaugusiems pacientams.

padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
10,0 mm x 6,4 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI30.
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
12,5 mm x 8,0 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI60.
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
14,3 mm x 9,0 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI90.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Antrinė hiperparatirozė
Suaugusieji
Suaugusių pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų liga (TIL) ir
kuriems taikomas palaikomasis
gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
3
Vaikų populiacija
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Mylan gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D st
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-11-2015
Notice patient Notice patient danois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-11-2015
Notice patient Notice patient grec 20-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-11-2015
Notice patient Notice patient français 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-11-2015
Notice patient Notice patient italien 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-11-2015
Notice patient Notice patient letton 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 20-03-2024
Notice patient Notice patient croate 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents