Cialis

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tadalafil

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

G04BE08

INN (Medzinárodný Name):

tadalafil

Terapeutické skupiny:

Urologiska

Terapeutické oblasti:

Erektil dysfunktion

Terapeutické indikácie:

Behandling av erektil dysfunktion. För att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. Cialis är inte avsett för användning av kvinnor.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2002-11-12

Príbalový leták

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIALIS 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tadalafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad CIALIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CIALIS
3.
Hur du tar CIALIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIALIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ÄR CIALIS OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR
CIALIS är en behandling för vuxna män med erektil dysfunktion.
Detta innebär att en man inte kan få,
eller bibehålla, en hård, erigerad penis, tillräcklig för sexuellt
umgänge. CIALIS har visat sig
signifikant förbättra förmågan att få en hård, erigerad penis,
tillräcklig för sexuellt umgänge.
CIALIS innehåller den aktiva substansen tadalafil som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare. CIALIS verkar vid sexuell stimulering
genom att blodkärlen i penis
slappnar av, så att blod kan strömma in. Detta resulterar i
förbättrad erektil funktion. Om du inte har
erektil dysfunktion hjälper inte CIALIS.
Det är viktigt att komma ihåg att CIALIS inte har någon effekt, om
du inte är sexuellt stimulerad.
Behovet av förspel för dig och din partner är detsamma som när du
inte har tagit något läkemedel för
erektil dysfunktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CIALIS
TA INTE CIALIS OM DU:
-
är allergisk mot tadalafil eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avs
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIALIS 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2,5 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt
1 dragerad tablett innehåller 87 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ljusorange/gul, mandelformad tablett, märkt ”C 2 ½” på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att tadalafil skall vara effektivt krävs sexuell stimulering.
CIALIS skall inte användas av kvinnor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna män _
Den rekommenderade dosen av CIALIS är vanligen 10 mg, att tas före
förväntad sexuell aktivitet.
CIALIS kan tas oberoende av måltid.
Hos de patienter där 10 mg tadalafil inte ger tillräcklig effekt kan
20 mg prövas. Det kan tas ända fram
till 30 minuter före sexuell aktivitet.
Högst en dos per dygn skall tas.
Tadalafil 10 mg och 20 mg är avsett att användas före förväntad
sexuell aktivitet och rekommenderas
inte för kontinuerlig daglig användning.
För patienter som antas använda CIALIS ofta (dvs minst två gånger
i veckan) kan, baserat på
patientens önskemål och läkarens bedömning, en daglig dos av
någon av de lägre styrkorna av CIALIS
vara lämplig.
Hos dessa patienter är den rekommenderade dosen 5 mg en gång
dagligen, att intas vid ungefär samma
tidpunkt på dagen. Dosen kan minskas till 2,5 mg en gång dagligen,
baserat på individuell tolerabilitet.
Behovet av dagligt intag bör omprövas regelbundet.
3
Särskilda patientgrupper
_Äldre män _
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.
_Män med nedsatt njurfunktion _
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt
nedsatt njurfunktion. För patienter
med gravt nedsatt njurfunktion rekommenderas en högsta dos på 10 mg.
Dagligt intag av tadalafil
rekommenderas inte för patienter m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-09-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov