Cialis

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-09-2023

Aktiv ingrediens:

tadalafil

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiska

Terapeutisk område:

Erektil dysfunktion

Indikasjoner:

Behandling av erektil dysfunktion. För att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. Cialis är inte avsett för användning av kvinnor.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2002-11-12

Informasjon til brukeren

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIALIS 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tadalafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad CIALIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CIALIS
3.
Hur du tar CIALIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIALIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ÄR CIALIS OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR
CIALIS är en behandling för vuxna män med erektil dysfunktion.
Detta innebär att en man inte kan få,
eller bibehålla, en hård, erigerad penis, tillräcklig för sexuellt
umgänge. CIALIS har visat sig
signifikant förbättra förmågan att få en hård, erigerad penis,
tillräcklig för sexuellt umgänge.
CIALIS innehåller den aktiva substansen tadalafil som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare. CIALIS verkar vid sexuell stimulering
genom att blodkärlen i penis
slappnar av, så att blod kan strömma in. Detta resulterar i
förbättrad erektil funktion. Om du inte har
erektil dysfunktion hjälper inte CIALIS.
Det är viktigt att komma ihåg att CIALIS inte har någon effekt, om
du inte är sexuellt stimulerad.
Behovet av förspel för dig och din partner är detsamma som när du
inte har tagit något läkemedel för
erektil dysfunktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CIALIS
TA INTE CIALIS OM DU:
-
är allergisk mot tadalafil eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avs
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIALIS 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2,5 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt
1 dragerad tablett innehåller 87 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ljusorange/gul, mandelformad tablett, märkt ”C 2 ½” på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att tadalafil skall vara effektivt krävs sexuell stimulering.
CIALIS skall inte användas av kvinnor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna män _
Den rekommenderade dosen av CIALIS är vanligen 10 mg, att tas före
förväntad sexuell aktivitet.
CIALIS kan tas oberoende av måltid.
Hos de patienter där 10 mg tadalafil inte ger tillräcklig effekt kan
20 mg prövas. Det kan tas ända fram
till 30 minuter före sexuell aktivitet.
Högst en dos per dygn skall tas.
Tadalafil 10 mg och 20 mg är avsett att användas före förväntad
sexuell aktivitet och rekommenderas
inte för kontinuerlig daglig användning.
För patienter som antas använda CIALIS ofta (dvs minst två gånger
i veckan) kan, baserat på
patientens önskemål och läkarens bedömning, en daglig dos av
någon av de lägre styrkorna av CIALIS
vara lämplig.
Hos dessa patienter är den rekommenderade dosen 5 mg en gång
dagligen, att intas vid ungefär samma
tidpunkt på dagen. Dosen kan minskas till 2,5 mg en gång dagligen,
baserat på individuell tolerabilitet.
Behovet av dagligt intag bör omprövas regelbundet.
3
Särskilda patientgrupper
_Äldre män _
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.
_Män med nedsatt njurfunktion _
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt
nedsatt njurfunktion. För patienter
med gravt nedsatt njurfunktion rekommenderas en högsta dos på 10 mg.
Dagligt intag av tadalafil
rekommenderas inte för patienter m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-09-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk