Cialis

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tadalafil

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

G04BE08

DCI (Dénomination commune internationale):

tadalafil

Groupe thérapeutique:

Urologiska

Domaine thérapeutique:

Erektil dysfunktion

indications thérapeutiques:

Behandling av erektil dysfunktion. För att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. Cialis är inte avsett för användning av kvinnor.

Descriptif du produit:

Revision: 32

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2002-11-12

Notice patient

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIALIS 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tadalafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad CIALIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CIALIS
3.
Hur du tar CIALIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIALIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ÄR CIALIS OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR
CIALIS är en behandling för vuxna män med erektil dysfunktion.
Detta innebär att en man inte kan få,
eller bibehålla, en hård, erigerad penis, tillräcklig för sexuellt
umgänge. CIALIS har visat sig
signifikant förbättra förmågan att få en hård, erigerad penis,
tillräcklig för sexuellt umgänge.
CIALIS innehåller den aktiva substansen tadalafil som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare. CIALIS verkar vid sexuell stimulering
genom att blodkärlen i penis
slappnar av, så att blod kan strömma in. Detta resulterar i
förbättrad erektil funktion. Om du inte har
erektil dysfunktion hjälper inte CIALIS.
Det är viktigt att komma ihåg att CIALIS inte har någon effekt, om
du inte är sexuellt stimulerad.
Behovet av förspel för dig och din partner är detsamma som när du
inte har tagit något läkemedel för
erektil dysfunktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CIALIS
TA INTE CIALIS OM DU:
-
är allergisk mot tadalafil eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avs
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIALIS 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2,5 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt
1 dragerad tablett innehåller 87 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ljusorange/gul, mandelformad tablett, märkt ”C 2 ½” på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att tadalafil skall vara effektivt krävs sexuell stimulering.
CIALIS skall inte användas av kvinnor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna män _
Den rekommenderade dosen av CIALIS är vanligen 10 mg, att tas före
förväntad sexuell aktivitet.
CIALIS kan tas oberoende av måltid.
Hos de patienter där 10 mg tadalafil inte ger tillräcklig effekt kan
20 mg prövas. Det kan tas ända fram
till 30 minuter före sexuell aktivitet.
Högst en dos per dygn skall tas.
Tadalafil 10 mg och 20 mg är avsett att användas före förväntad
sexuell aktivitet och rekommenderas
inte för kontinuerlig daglig användning.
För patienter som antas använda CIALIS ofta (dvs minst två gånger
i veckan) kan, baserat på
patientens önskemål och läkarens bedömning, en daglig dos av
någon av de lägre styrkorna av CIALIS
vara lämplig.
Hos dessa patienter är den rekommenderade dosen 5 mg en gång
dagligen, att intas vid ungefär samma
tidpunkt på dagen. Dosen kan minskas till 2,5 mg en gång dagligen,
baserat på individuell tolerabilitet.
Behovet av dagligt intag bör omprövas regelbundet.
3
Särskilda patientgrupper
_Äldre män _
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.
_Män med nedsatt njurfunktion _
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt
nedsatt njurfunktion. För patienter
med gravt nedsatt njurfunktion rekommenderas en högsta dos på 10 mg.
Dagligt intag av tadalafil
rekommenderas inte för patienter m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-09-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-09-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-09-2015
Notice patient Notice patient danois 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-09-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-09-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-09-2015
Notice patient Notice patient grec 20-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-09-2015
Notice patient Notice patient français 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-09-2015
Notice patient Notice patient italien 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-09-2015
Notice patient Notice patient letton 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-09-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-09-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-09-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-09-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-09-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-09-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-09-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-09-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-09-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-09-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-09-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-09-2023
Notice patient Notice patient croate 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-09-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents