Cialis

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tadalafil

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

G04BE08

Designación común internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologiska

Área terapéutica:

Erektil dysfunktion

indicaciones terapéuticas:

Behandling av erektil dysfunktion. För att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. Cialis är inte avsett för användning av kvinnor.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2002-11-12

Información para el usuario

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIALIS 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tadalafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad CIALIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CIALIS
3.
Hur du tar CIALIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIALIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ÄR CIALIS OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR
CIALIS är en behandling för vuxna män med erektil dysfunktion.
Detta innebär att en man inte kan få,
eller bibehålla, en hård, erigerad penis, tillräcklig för sexuellt
umgänge. CIALIS har visat sig
signifikant förbättra förmågan att få en hård, erigerad penis,
tillräcklig för sexuellt umgänge.
CIALIS innehåller den aktiva substansen tadalafil som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare. CIALIS verkar vid sexuell stimulering
genom att blodkärlen i penis
slappnar av, så att blod kan strömma in. Detta resulterar i
förbättrad erektil funktion. Om du inte har
erektil dysfunktion hjälper inte CIALIS.
Det är viktigt att komma ihåg att CIALIS inte har någon effekt, om
du inte är sexuellt stimulerad.
Behovet av förspel för dig och din partner är detsamma som när du
inte har tagit något läkemedel för
erektil dysfunktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CIALIS
TA INTE CIALIS OM DU:
-
är allergisk mot tadalafil eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avs
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIALIS 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2,5 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt
1 dragerad tablett innehåller 87 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ljusorange/gul, mandelformad tablett, märkt ”C 2 ½” på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att tadalafil skall vara effektivt krävs sexuell stimulering.
CIALIS skall inte användas av kvinnor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna män _
Den rekommenderade dosen av CIALIS är vanligen 10 mg, att tas före
förväntad sexuell aktivitet.
CIALIS kan tas oberoende av måltid.
Hos de patienter där 10 mg tadalafil inte ger tillräcklig effekt kan
20 mg prövas. Det kan tas ända fram
till 30 minuter före sexuell aktivitet.
Högst en dos per dygn skall tas.
Tadalafil 10 mg och 20 mg är avsett att användas före förväntad
sexuell aktivitet och rekommenderas
inte för kontinuerlig daglig användning.
För patienter som antas använda CIALIS ofta (dvs minst två gånger
i veckan) kan, baserat på
patientens önskemål och läkarens bedömning, en daglig dos av
någon av de lägre styrkorna av CIALIS
vara lämplig.
Hos dessa patienter är den rekommenderade dosen 5 mg en gång
dagligen, att intas vid ungefär samma
tidpunkt på dagen. Dosen kan minskas till 2,5 mg en gång dagligen,
baserat på individuell tolerabilitet.
Behovet av dagligt intag bör omprövas regelbundet.
3
Särskilda patientgrupper
_Äldre män _
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.
_Män med nedsatt njurfunktion _
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt
nedsatt njurfunktion. För patienter
med gravt nedsatt njurfunktion rekommenderas en högsta dos på 10 mg.
Dagligt intag av tadalafil
rekommenderas inte för patienter m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos