Cialis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-09-2023

Aktiv bestanddel:

tadalafil

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiska

Terapeutisk område:

Erektil dysfunktion

Terapeutiske indikationer:

Behandling av erektil dysfunktion. För att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. Cialis är inte avsett för användning av kvinnor.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2002-11-12

Indlægsseddel

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIALIS 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tadalafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad CIALIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CIALIS
3.
Hur du tar CIALIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIALIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ÄR CIALIS OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR
CIALIS är en behandling för vuxna män med erektil dysfunktion.
Detta innebär att en man inte kan få,
eller bibehålla, en hård, erigerad penis, tillräcklig för sexuellt
umgänge. CIALIS har visat sig
signifikant förbättra förmågan att få en hård, erigerad penis,
tillräcklig för sexuellt umgänge.
CIALIS innehåller den aktiva substansen tadalafil som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare. CIALIS verkar vid sexuell stimulering
genom att blodkärlen i penis
slappnar av, så att blod kan strömma in. Detta resulterar i
förbättrad erektil funktion. Om du inte har
erektil dysfunktion hjälper inte CIALIS.
Det är viktigt att komma ihåg att CIALIS inte har någon effekt, om
du inte är sexuellt stimulerad.
Behovet av förspel för dig och din partner är detsamma som när du
inte har tagit något läkemedel för
erektil dysfunktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CIALIS
TA INTE CIALIS OM DU:
-
är allergisk mot tadalafil eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avs
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIALIS 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2,5 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt
1 dragerad tablett innehåller 87 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ljusorange/gul, mandelformad tablett, märkt ”C 2 ½” på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att tadalafil skall vara effektivt krävs sexuell stimulering.
CIALIS skall inte användas av kvinnor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna män _
Den rekommenderade dosen av CIALIS är vanligen 10 mg, att tas före
förväntad sexuell aktivitet.
CIALIS kan tas oberoende av måltid.
Hos de patienter där 10 mg tadalafil inte ger tillräcklig effekt kan
20 mg prövas. Det kan tas ända fram
till 30 minuter före sexuell aktivitet.
Högst en dos per dygn skall tas.
Tadalafil 10 mg och 20 mg är avsett att användas före förväntad
sexuell aktivitet och rekommenderas
inte för kontinuerlig daglig användning.
För patienter som antas använda CIALIS ofta (dvs minst två gånger
i veckan) kan, baserat på
patientens önskemål och läkarens bedömning, en daglig dos av
någon av de lägre styrkorna av CIALIS
vara lämplig.
Hos dessa patienter är den rekommenderade dosen 5 mg en gång
dagligen, att intas vid ungefär samma
tidpunkt på dagen. Dosen kan minskas till 2,5 mg en gång dagligen,
baserat på individuell tolerabilitet.
Behovet av dagligt intag bör omprövas regelbundet.
3
Särskilda patientgrupper
_Äldre män _
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.
_Män med nedsatt njurfunktion _
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt
nedsatt njurfunktion. För patienter
med gravt nedsatt njurfunktion rekommenderas en högsta dos på 10 mg.
Dagligt intag av tadalafil
rekommenderas inte för patienter m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-09-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik