Cardalis

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Dostupné z:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QC09BA07

INN (Medzinárodný Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

HJÄRT-KÄRLSYSTEMET

Terapeutické indikácie:

För behandling av kronisk hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ ventrikulär sjukdom hos hundar (med lämpligt diuretiskt stöd).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2012-07-23

Príbalový leták

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggtabletter till hund
Cardalis 5 mg/40 mg tuggtabletter till hund
Cardalis 10 mg/80 mg tuggtabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggtabletter till hund
Benazeprilhydroklorid 2.5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tuggtabletter till hund
Benazeprilhydroklorid 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tuggtabletter till hund
Benazeprilhydroklorid 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazeprili HCL)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Brun, smaklig, avlång tuggtablett med brytskåra.
18
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ
klaffinsufficiens hos hund (vid behov
med urindrivande läkemedel).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet och digivning (se avsnitt
”Dräktighet och digivning”).
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
Skall inte ges till hundar med hypoadrenokorticism (bristande funktion
i binjurebarken), hyperkalemi
(onormalt höga halter av kalium i blodet) eller hyponatremi (brist
på natrium i blodet).
Skall inte ges samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) till hundar med
nedsatt njurfunktion.
Skall
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggtabletter för hund
Cardalis 5 mg/ 40 mg tuggtabletter för hund
Cardalis 10 mg/80 mg tuggtabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Brun, smaksatta avlång tablett med brytskåra.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ
klaffinsufficiens hos hund (vid behov
med diuretika).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet och laktation (se sektion 4.7)
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
Skall inte ges till hundar med hypoadrenokorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel, NSAID till hundar med
nedsatt njurfunktion.
Skall inte ges vid överkänslighet mot ACE-hämmare eller något
innehållsämne.
Skall inte ges vid minskad hjärtminutvolym beroende på aortastenos
eller pulmonell stenos.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Njurfunktion samt serumkaliumnivå skall utvärderas före
insättandet av den kombinerade
behandlingen med benazepril och spironolakton, särskilt till hundar
som kan misstänkas lida av
hypoadrenokorticism, hyperkalemi eller hypernatremi. Till skillnad
från människa, sågs inte någon
hyperkalemiökning vid kliniska studier på hund behandlade med denna
kombination. Det finns dock
en ökad risk för hyperkalemi h
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov