Cardalis

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-11-2021

Principio attivo:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Commercializzato da:

Ceva Santé Animale

Codice ATC:

QC09BA07

INN (Nome Internazionale):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

HJÄRT-KÄRLSYSTEMET

Indicazioni terapeutiche:

För behandling av kronisk hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ ventrikulär sjukdom hos hundar (med lämpligt diuretiskt stöd).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2012-07-23

Foglio illustrativo

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggtabletter till hund
Cardalis 5 mg/40 mg tuggtabletter till hund
Cardalis 10 mg/80 mg tuggtabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggtabletter till hund
Benazeprilhydroklorid 2.5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tuggtabletter till hund
Benazeprilhydroklorid 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tuggtabletter till hund
Benazeprilhydroklorid 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazeprili HCL)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Brun, smaklig, avlång tuggtablett med brytskåra.
18
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ
klaffinsufficiens hos hund (vid behov
med urindrivande läkemedel).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet och digivning (se avsnitt
”Dräktighet och digivning”).
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
Skall inte ges till hundar med hypoadrenokorticism (bristande funktion
i binjurebarken), hyperkalemi
(onormalt höga halter av kalium i blodet) eller hyponatremi (brist
på natrium i blodet).
Skall inte ges samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) till hundar med
nedsatt njurfunktion.
Skall
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggtabletter för hund
Cardalis 5 mg/ 40 mg tuggtabletter för hund
Cardalis 10 mg/80 mg tuggtabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Brun, smaksatta avlång tablett med brytskåra.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ
klaffinsufficiens hos hund (vid behov
med diuretika).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet och laktation (se sektion 4.7)
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
Skall inte ges till hundar med hypoadrenokorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel, NSAID till hundar med
nedsatt njurfunktion.
Skall inte ges vid överkänslighet mot ACE-hämmare eller något
innehållsämne.
Skall inte ges vid minskad hjärtminutvolym beroende på aortastenos
eller pulmonell stenos.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Njurfunktion samt serumkaliumnivå skall utvärderas före
insättandet av den kombinerade
behandlingen med benazepril och spironolakton, särskilt till hundar
som kan misstänkas lida av
hypoadrenokorticism, hyperkalemi eller hypernatremi. Till skillnad
från människa, sågs inte någon
hyperkalemiökning vid kliniska studier på hund behandlade med denna
kombination. Det finns dock
en ökad risk för hyperkalemi h
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti