Cardalis

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-06-2013

유효 성분:

benazepril hydrochloride, spironolactone

제공처:

Ceva Santé Animale

ATC 코드:

QC09BA07

INN (International Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

HJÄRT-KÄRLSYSTEMET

치료 징후:

För behandling av kronisk hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ ventrikulär sjukdom hos hundar (med lämpligt diuretiskt stöd).

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2012-07-23

환자 정보 전단

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggtabletter till hund
Cardalis 5 mg/40 mg tuggtabletter till hund
Cardalis 10 mg/80 mg tuggtabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggtabletter till hund
Benazeprilhydroklorid 2.5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tuggtabletter till hund
Benazeprilhydroklorid 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tuggtabletter till hund
Benazeprilhydroklorid 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazeprili HCL)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Brun, smaklig, avlång tuggtablett med brytskåra.
18
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ
klaffinsufficiens hos hund (vid behov
med urindrivande läkemedel).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet och digivning (se avsnitt
”Dräktighet och digivning”).
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
Skall inte ges till hundar med hypoadrenokorticism (bristande funktion
i binjurebarken), hyperkalemi
(onormalt höga halter av kalium i blodet) eller hyponatremi (brist
på natrium i blodet).
Skall inte ges samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) till hundar med
nedsatt njurfunktion.
Skall
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggtabletter för hund
Cardalis 5 mg/ 40 mg tuggtabletter för hund
Cardalis 10 mg/80 mg tuggtabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Brun, smaksatta avlång tablett med brytskåra.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ
klaffinsufficiens hos hund (vid behov
med diuretika).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet och laktation (se sektion 4.7)
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
Skall inte ges till hundar med hypoadrenokorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel, NSAID till hundar med
nedsatt njurfunktion.
Skall inte ges vid överkänslighet mot ACE-hämmare eller något
innehållsämne.
Skall inte ges vid minskad hjärtminutvolym beroende på aortastenos
eller pulmonell stenos.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Njurfunktion samt serumkaliumnivå skall utvärderas före
insättandet av den kombinerade
behandlingen med benazepril och spironolakton, särskilt till hundar
som kan misstänkas lida av
hypoadrenokorticism, hyperkalemi eller hypernatremi. Till skillnad
från människa, sågs inte någon
hyperkalemiökning vid kliniska studier på hund behandlade med denna
kombination. Det finns dock
en ökad risk för hyperkalemi h
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-11-2021

문서 기록보기