Cardalis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-11-2021

Ingredient activ:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Disponibil de la:

Ceva Santé Animale

Codul ATC:

QC09BA07

INN (nume internaţional):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

HJÄRT-KÄRLSYSTEMET

Indicații terapeutice:

För behandling av kronisk hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ ventrikulär sjukdom hos hundar (med lämpligt diuretiskt stöd).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2012-07-23

Prospect

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggtabletter till hund
Cardalis 5 mg/40 mg tuggtabletter till hund
Cardalis 10 mg/80 mg tuggtabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggtabletter till hund
Benazeprilhydroklorid 2.5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tuggtabletter till hund
Benazeprilhydroklorid 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tuggtabletter till hund
Benazeprilhydroklorid 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazeprili HCL)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Brun, smaklig, avlång tuggtablett med brytskåra.
18
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ
klaffinsufficiens hos hund (vid behov
med urindrivande läkemedel).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet och digivning (se avsnitt
”Dräktighet och digivning”).
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
Skall inte ges till hundar med hypoadrenokorticism (bristande funktion
i binjurebarken), hyperkalemi
(onormalt höga halter av kalium i blodet) eller hyponatremi (brist
på natrium i blodet).
Skall inte ges samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) till hundar med
nedsatt njurfunktion.
Skall
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggtabletter för hund
Cardalis 5 mg/ 40 mg tuggtabletter för hund
Cardalis 10 mg/80 mg tuggtabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Brun, smaksatta avlång tablett med brytskåra.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ
klaffinsufficiens hos hund (vid behov
med diuretika).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet och laktation (se sektion 4.7)
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
Skall inte ges till hundar med hypoadrenokorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel, NSAID till hundar med
nedsatt njurfunktion.
Skall inte ges vid överkänslighet mot ACE-hämmare eller något
innehållsämne.
Skall inte ges vid minskad hjärtminutvolym beroende på aortastenos
eller pulmonell stenos.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Njurfunktion samt serumkaliumnivå skall utvärderas före
insättandet av den kombinerade
behandlingen med benazepril och spironolakton, särskilt till hundar
som kan misstänkas lida av
hypoadrenokorticism, hyperkalemi eller hypernatremi. Till skillnad
från människa, sågs inte någon
hyperkalemiökning vid kliniska studier på hund behandlade med denna
kombination. Det finns dock
en ökad risk för hyperkalemi h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-06-2013
Prospect Prospect cehă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-06-2013
Prospect Prospect daneză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-06-2013
Prospect Prospect germană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-06-2013
Prospect Prospect estoniană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-06-2013
Prospect Prospect greacă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-06-2013
Prospect Prospect engleză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-06-2013
Prospect Prospect franceză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-06-2013
Prospect Prospect italiană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-06-2013
Prospect Prospect letonă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-06-2013
Prospect Prospect maghiară 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-06-2013
Prospect Prospect malteză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-06-2013
Prospect Prospect olandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-06-2013
Prospect Prospect poloneză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-06-2013
Prospect Prospect portugheză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-06-2013
Prospect Prospect română 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-06-2013
Prospect Prospect slovacă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-06-2013
Prospect Prospect slovenă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-11-2021
Prospect Prospect islandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-11-2021
Prospect Prospect croată 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor