Camzyos

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Mavacamten

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C01EB

INN (Medzinárodný Name):

mavacamten

Terapeutické skupiny:

Outros preparações cardíacas

Terapeutické oblasti:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Terapeutické indikácie:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2023-06-26

Príbalový leták

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CAMZYOS 2,5 MG CÁPSULAS
CAMZYOS 5 MG CÁPSULAS
CAMZYOS 10 MG CÁPSULAS
CAMZYOS 15 MG CÁPSULAS
mavacamten
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico irá dar-lhe um cartão do doente e o guia do doente.
Leia-os com atenção e siga as
instruções fornecidas.
-
Mostre sempre o cartão do doente ao médico, farmacêutico ou
enfermeiro quando estiver com
algum deles ou no caso de se dirigir ao hospital.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CAMZYOS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CAMZYOS
3.
Como tomar CAMZYOS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CAMZYOS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CAMZYOS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É CAMZYOS
CAMZYOS contém a substância ativa mavacamten. O mavacamten é um
inibidor reversível da
miosina cardíaca, o que significa que altera a ação da proteína
muscular miosina nas células do
músculo cardíaco.
PARA QUE É UTILIZADO CAMZYOS
CAMZYOS é utilizado para tratar adultos com um tipo de doença
cardíaca chamada miocardiopatia
obstrutiva hipertrófica (MCOH).
SOBRE A MIOCA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CAMZYOS 2,5 mg cápsulas
CAMZYOS 5 mg cápsulas
CAMZYOS 10 mg cápsulas
CAMZYOS 15 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CAMZYOS 2,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 2,5 mg de mavacamten.
CAMZYOS 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de mavacamten.
CAMZYOS 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de mavacamten.
CAMZYOS 15 mg cápsulas
Cada cápsula contém 15 mg de mavacamten.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
CAMZYOS 2,5 mg cápsulas
Tampa opaca roxa clara impressa com “2.5 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava” a
preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de 18,0
mm de comprimento.
CAMZYOS 5 mg cápsulas
Tampa opaca amarela impressa com “5 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava” a
preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de 18,0
mm de comprimento.
CAMZYOS 10 mg cápsulas
Tampa opaca cor-de-rosa impressa com “10 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava”
a preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de
18,0 mm de comprimento.
CAMZYOS 15 mg cápsulas
Tampa opaca cinzenta impressa com “15 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava” a
preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de 18,0
mm de comprimento.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CAMZYOS é indicado para o tratamento da miocardiopatia obstrutiva
hipertrófica (MCOH)
sintomática (
_New York Heart Association_
, NYHA, classes II-III) em doentes adultos (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser in
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov