Camzyos

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-08-2023

Aktivni sastojci:

Mavacamten

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

C01EB

INN (International ime):

mavacamten

Terapijska grupa:

Outros preparações cardíacas

Područje terapije:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2023-06-26

Uputa o lijeku

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CAMZYOS 2,5 MG CÁPSULAS
CAMZYOS 5 MG CÁPSULAS
CAMZYOS 10 MG CÁPSULAS
CAMZYOS 15 MG CÁPSULAS
mavacamten
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico irá dar-lhe um cartão do doente e o guia do doente.
Leia-os com atenção e siga as
instruções fornecidas.
-
Mostre sempre o cartão do doente ao médico, farmacêutico ou
enfermeiro quando estiver com
algum deles ou no caso de se dirigir ao hospital.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CAMZYOS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CAMZYOS
3.
Como tomar CAMZYOS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CAMZYOS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CAMZYOS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É CAMZYOS
CAMZYOS contém a substância ativa mavacamten. O mavacamten é um
inibidor reversível da
miosina cardíaca, o que significa que altera a ação da proteína
muscular miosina nas células do
músculo cardíaco.
PARA QUE É UTILIZADO CAMZYOS
CAMZYOS é utilizado para tratar adultos com um tipo de doença
cardíaca chamada miocardiopatia
obstrutiva hipertrófica (MCOH).
SOBRE A MIOCA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CAMZYOS 2,5 mg cápsulas
CAMZYOS 5 mg cápsulas
CAMZYOS 10 mg cápsulas
CAMZYOS 15 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CAMZYOS 2,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 2,5 mg de mavacamten.
CAMZYOS 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de mavacamten.
CAMZYOS 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de mavacamten.
CAMZYOS 15 mg cápsulas
Cada cápsula contém 15 mg de mavacamten.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
CAMZYOS 2,5 mg cápsulas
Tampa opaca roxa clara impressa com “2.5 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava” a
preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de 18,0
mm de comprimento.
CAMZYOS 5 mg cápsulas
Tampa opaca amarela impressa com “5 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava” a
preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de 18,0
mm de comprimento.
CAMZYOS 10 mg cápsulas
Tampa opaca cor-de-rosa impressa com “10 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava”
a preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de
18,0 mm de comprimento.
CAMZYOS 15 mg cápsulas
Tampa opaca cinzenta impressa com “15 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava” a
preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de 18,0
mm de comprimento.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CAMZYOS é indicado para o tratamento da miocardiopatia obstrutiva
hipertrófica (MCOH)
sintomática (
_New York Heart Association_
, NYHA, classes II-III) em doentes adultos (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser in
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata