Camzyos

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
07-08-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
07-08-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-09-2023

Toimeaine:

Mavacamten

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

C01EB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mavacamten

Terapeutiline rühm:

Outros preparações cardíacas

Terapeutiline ala:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Näidustused:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2023-06-26

Infovoldik

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CAMZYOS 2,5 MG CÁPSULAS
CAMZYOS 5 MG CÁPSULAS
CAMZYOS 10 MG CÁPSULAS
CAMZYOS 15 MG CÁPSULAS
mavacamten
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico irá dar-lhe um cartão do doente e o guia do doente.
Leia-os com atenção e siga as
instruções fornecidas.
-
Mostre sempre o cartão do doente ao médico, farmacêutico ou
enfermeiro quando estiver com
algum deles ou no caso de se dirigir ao hospital.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CAMZYOS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CAMZYOS
3.
Como tomar CAMZYOS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CAMZYOS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CAMZYOS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É CAMZYOS
CAMZYOS contém a substância ativa mavacamten. O mavacamten é um
inibidor reversível da
miosina cardíaca, o que significa que altera a ação da proteína
muscular miosina nas células do
músculo cardíaco.
PARA QUE É UTILIZADO CAMZYOS
CAMZYOS é utilizado para tratar adultos com um tipo de doença
cardíaca chamada miocardiopatia
obstrutiva hipertrófica (MCOH).
SOBRE A MIOCA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CAMZYOS 2,5 mg cápsulas
CAMZYOS 5 mg cápsulas
CAMZYOS 10 mg cápsulas
CAMZYOS 15 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CAMZYOS 2,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 2,5 mg de mavacamten.
CAMZYOS 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de mavacamten.
CAMZYOS 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de mavacamten.
CAMZYOS 15 mg cápsulas
Cada cápsula contém 15 mg de mavacamten.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
CAMZYOS 2,5 mg cápsulas
Tampa opaca roxa clara impressa com “2.5 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava” a
preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de 18,0
mm de comprimento.
CAMZYOS 5 mg cápsulas
Tampa opaca amarela impressa com “5 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava” a
preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de 18,0
mm de comprimento.
CAMZYOS 10 mg cápsulas
Tampa opaca cor-de-rosa impressa com “10 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava”
a preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de
18,0 mm de comprimento.
CAMZYOS 15 mg cápsulas
Tampa opaca cinzenta impressa com “15 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava” a
preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de 18,0
mm de comprimento.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CAMZYOS é indicado para o tratamento da miocardiopatia obstrutiva
hipertrófica (MCOH)
sintomática (
_New York Heart Association_
, NYHA, classes II-III) em doentes adultos (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser in
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-09-2023

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