Camzyos

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Mavacamten

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C01EB

INN (International Nazwa):

mavacamten

Grupa terapeutyczna:

Outros preparações cardíacas

Dziedzina terapeutyczna:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Wskazania:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2023-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CAMZYOS 2,5 MG CÁPSULAS
CAMZYOS 5 MG CÁPSULAS
CAMZYOS 10 MG CÁPSULAS
CAMZYOS 15 MG CÁPSULAS
mavacamten
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico irá dar-lhe um cartão do doente e o guia do doente.
Leia-os com atenção e siga as
instruções fornecidas.
-
Mostre sempre o cartão do doente ao médico, farmacêutico ou
enfermeiro quando estiver com
algum deles ou no caso de se dirigir ao hospital.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CAMZYOS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CAMZYOS
3.
Como tomar CAMZYOS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CAMZYOS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CAMZYOS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É CAMZYOS
CAMZYOS contém a substância ativa mavacamten. O mavacamten é um
inibidor reversível da
miosina cardíaca, o que significa que altera a ação da proteína
muscular miosina nas células do
músculo cardíaco.
PARA QUE É UTILIZADO CAMZYOS
CAMZYOS é utilizado para tratar adultos com um tipo de doença
cardíaca chamada miocardiopatia
obstrutiva hipertrófica (MCOH).
SOBRE A MIOCA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CAMZYOS 2,5 mg cápsulas
CAMZYOS 5 mg cápsulas
CAMZYOS 10 mg cápsulas
CAMZYOS 15 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CAMZYOS 2,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 2,5 mg de mavacamten.
CAMZYOS 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de mavacamten.
CAMZYOS 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de mavacamten.
CAMZYOS 15 mg cápsulas
Cada cápsula contém 15 mg de mavacamten.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
CAMZYOS 2,5 mg cápsulas
Tampa opaca roxa clara impressa com “2.5 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava” a
preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de 18,0
mm de comprimento.
CAMZYOS 5 mg cápsulas
Tampa opaca amarela impressa com “5 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava” a
preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de 18,0
mm de comprimento.
CAMZYOS 10 mg cápsulas
Tampa opaca cor-de-rosa impressa com “10 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava”
a preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de
18,0 mm de comprimento.
CAMZYOS 15 mg cápsulas
Tampa opaca cinzenta impressa com “15 mg” a preto e corpo opaco
branco impresso com “Mava” a
preto, ambos na direção radial. Tamanho da cápsula de cerca de 18,0
mm de comprimento.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CAMZYOS é indicado para o tratamento da miocardiopatia obstrutiva
hipertrófica (MCOH)
sintomática (
_New York Heart Association_
, NYHA, classes II-III) em doentes adultos (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów