Busilvex

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Busulfanas

Dostupné z:

Pierre Fabre Medicament

ATC kód:

L01AB01

INN (Medzinárodný Name):

busulfan

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Terapeutické indikácie:

Busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busilvex po fludarabine (FB) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija (HPCT) suaugusiems pacientams, kuriems reikalinga sumažinto intensyvumo kondicionierius (RIC) režimas. Busilvex po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2003-07-09

Príbalový leták

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Busilvex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busilvex
3.
Kaip vartoti Busilvex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busilvex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSILVEX
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Busilvex sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busilvex suardo kaulų čiulpus prieš atliekant
transplantaciją.
Busilvex yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams, vaikams ir
paaugliams
PARUOŠIAMAJAM
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
Suaugusiems Busilvex naudojamas kartu su ciklofosfamidu arba
fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams Busilvex naudojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSILVEX
BUSILVEX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei Busilvex
medžiagai, nurodytai 6
skyriuje.
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busilvex yra stiprus citotoksinis vaistas, kuriam veikiant stipriai
sumažėja kraujo ląstelių kiekis.
Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra norimas vaisto
poveikis, todėl jūsų būklė bus
kruopščiai sekama. Yra galimybė, kad vaistas gali padidinti kitų
navikų išsivystymo riziką ateityje.
Pasakykite gyd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busilvex 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas Busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busilvex, prieš tai skiriant fludarabiną (FB), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems pacientams,
kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas Busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar melfalaną
(BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busilvex turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
BUSILVEX skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busilvex skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba melfalanu_
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6
valandas keturias dienas iš eilės iki 16 dozių.
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per 24
valandas po 16-tos Busilvex dozės (žr. 4.5 skyrių).
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų)_
Rekomenduojama Busilvex dozė:
Esamas kūno svoris (kg)
Busilvex dozė (mg/kg)
< 9
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov